格隆汇4月17日丨复星医药(.SH)公布，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(“复创医药”)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-片用于高尿酸血症的治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的临床I期试验。
该新药为集团自主研发的创新型小分子化学药物，拟主要用于高尿酸血症的治疗。
截至公告日，与该新药同靶点的药品已于全球上市，于中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。根据IQVIAMIDASTM最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，年，与该新药同靶点的药品于全球的销售额约万美元。
截至年3月，集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约万元(未经审计)。
