风口财经记者王贝贝
年11月9日，安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来”）与青岛百洋医药股份有限公司（以下简称“百洋医药”）在青岛签署合作协议。双方就安斯泰来旗下原研药贝坦利（米拉贝隆缓释片）、卫喜康（琥珀酸索利那新片）和哈乐（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）在中国大陆地区的推广运营达成深化合作协议。双方进一步加深在创新药与原研药方面的商业化合作，全面提升泌尿领域优质药物可及性，更好地服务中国泌尿疾病患者。
根据协议，百洋医药将获得贝坦利和卫喜康在中国大陆的推广服务权。同时，继年百洋医药取得哈乐在中国大陆地区的零售渠道运营权后，此次协议补充了除零售渠道之外的其它市场合作。自此，百洋医药取得哈乐在中国的推广服务权，贝坦利作为创新药产品，也将在百洋医药全渠道运营。
此前，安斯泰来与百洋医药已就菲布力、创新药XOSPATA等产品展开合作，在多个疾病领域为中国患者提供健康服务。
老龄化背景下，中国OAB治疗不容忽视
全新登陆百洋医药品牌“高速公路”的贝坦利和卫喜康，均是治疗膀胱过度活动症（OAB）的专用药物。OAB是以尿急为特征的症候群，严重影响患者正常的日常生活和社会活动。相关资料显示，我国0岁以上人群中OAB患病率为11.3%，且发病率随年龄的增长而增加，人口老龄化加剧也将导致患者人数持续增加。但中国OAB存在“高患病率、低就诊率”的严峻挑战，治疗不容忽视。
OAB的主要治疗方式包括行为疗法、生物反馈治疗和药物治疗等，其中药物疗法为二线治疗方法，临床常用药物为新型*蕈碱受体（M受体）拮抗剂或β3受体激动剂。
卫喜康是安斯泰来研制的M受体拮抗剂，适用于尿急、尿频、急迫性尿失禁等OAB症状，目前被列为国家医保目录（乙类）药品。贝坦利为首个获得FDA批准的用于OAB治疗的β3受体激动剂，年正式在中国上市，安全性高，填补了国内OAB治疗药物中β3受体激动剂的空白。年，该药入选国家医保目录（乙类）药品。
再度携手合作，打造创新药增长新引擎
安斯泰来是一家大型跨国制药企业，业务遍及全球70多个国家和地区。安斯泰来于年进入中国并致力于向中国大众提供高质量的创新药品和服务，提升中国社会的健康福祉。日前，安斯泰来宣布公司完成战略布局升级，在北京设立大中华区总部，并在原有安斯泰来制药（中国）有限公司的基础上，新设立安斯泰来（中国）投资有限公司和北京安斯泰来医药有限公司，共同推动安斯泰来在中国市场的强劲发展，助力健康中国目标的实现。
随着中国医改*策不断深入推进，医药市场格局发生明显变化。作为全球领先的创新型制药企业，安斯泰来洞悉市场变化，率先布局转型。早在年，安斯泰来就与百洋医药就达成合作协议，将哈乐的中国零售渠道品牌运营授予百洋医药。依托百洋医药专业的品牌运营能力，哈乐的零售市场份额得到明显提升，成功在零售渠道释放价值。
基于双方良好的合作基础，此次将哈乐的推广服务权交由百洋医药，体现了安斯泰来对百洋医药品牌商业化能力的认可。
安斯泰来大中华商业区总经理滨口洋先生表示：“安斯泰来希望将科学的进步转变为患者的价值，通过提供创新而可靠的医药产品为世界人民的健康做贡献。百洋医药是安斯泰来在中国重要的合作伙伴，双方有深厚的合作基础，此次再度携手，希望能继续依托百洋医药的品牌商业化平台，让更多患者获益。同时，这次合作也是安斯泰来不断优化和升级在大中华区的战略布局，持续加码中国市场并最终惠及中国患者的一项重要举措。”
对于此次合作，百洋医药董事长付钢先生表示：“基于多年运营实践，百洋医药已形成成熟的品牌运营管理模型，通过为不同生命周期的品牌制定精准的运营策略，进行有效的资源配置，使产品快速融入应用场景，充分释放品牌价值。本着以患者为中心的理念，百洋医药将与安斯泰来共同为患者带来疾病治疗整体解决方案。”