导语：先天脊柱侧弯是指特殊先天性椎体畸形，经X线、MRI或外科手术证实。此畸形发生于出生后，因此，它比特发性脊柱侧凸更早。先天性脊柱侧弯的早期发生使得患者很少能获得最好的早期治疗。因为弯曲容易发展，而病人仍有较长的生育期，易发生严重畸形。先天脊柱侧弯通常很硬，很难纠正。
一、先天性脊柱侧凸，患者的主要病因是什么？有什么临床表现？
1、病因尚不清楚
先天性脊柱侧弯的真正原因目前还不清楚。许多学者认为，在脊柱生长的不同阶段，环境、遗传、维生素缺乏、化学和有毒物质等因素都会对侧弯的形成产生影响。
2、患者有可能发生先天性脊柱畸形
另外，先天性脊柱畸形可发生于以下方面：出生后下肢畸形或尿道异常；背部皮肤，特别是脊柱部位，出现色素沉着、异常毛发或肿块；上半身较短的儿童与其身体长度不成比例。对于可疑体征的患者，应进行X线检查，发现有脊柱畸形或肋骨畸形，测量并记录畸形程度。
3、脊柱发生侧弯
先天脊柱侧凸的x线表现具有以下“s”型特征：短曲线和锐曲线。
二、先天性脊柱侧凸，可以通过哪些方法进行检查？导致的并发症有些什么？
1、检查方法
2、并发症
脊柱侧弯的先天性患者还可伴有许多其它畸形，其中以泌尿生殖系统畸形发生率最高，如单肾、双输尿管、交叉肾异位、尿路阻塞等。除此之外，还有许多其它的异常，比如先天性心脏病，spregel畸形，klippellFeil畸形，Goldenhar综合征，全骶骨或半骶骨发育不良，闭锁等等。
脊柱畸形患者中，脊髓纵裂和脊髓栓系综合征最为常见。所以，对于先天性脊柱侧弯的病人，要做全面的检查，才能作出正确的诊断。对先天性脊柱侧弯来说，最重要的是判断其进展情况，但有时在最初诊断时很难作出判断。比如，有些混合畸形患者会同时出现多种畸形，包括半椎体和骨桥。各部分的畸形可以相互抵消相互影响，使脊柱达到平衡，因此进展的可能性不大。所以需要密切跟踪，及时准确地评估畸形进展的可能性。
三、患有先天性脊柱侧凸，主要的治疗方法有非手术御骨美康手法治疗及手术治疗
现将脊椎节段与相关症状列表如下：
颈1 头痛、偏头痛、失眠、哮喘、颈性高血压、脑供血不足等。
颈5胸痛、心动过缓、恶心、呃逆、颈、肩、手掌胀痛等。
颈7胸闷气短、第4、5指麻痛、颈根、肩胛痛等。
胸2气短、胸痛。
胸3肺、支气管症状、易感冒。
胸4胸背痛、胸闷、长叹气。
胸5口苦、低血压、胃痉挛。
胸6胃痛、胃痉挛、消化不良。
胸7消化不良、胃溃疡。
胸8免疫功能低下。
胸9肾功能障碍、小便白浊、尿不畅。
胸10肾功能障碍、性功能下降。
腰1结肠功能失调、便泌、腹泻、小腹痛、腰痛。
腰2小腹痛、腰酸痛、性功能下降。
腰4腰痛、坐骨神经痛、尿频或尿少、尿困难
腰5下肢血循障碍、无力怕冷、腰腿痛麻。
尾尾骨痛。
5、预防方法
防治该病关键在于早诊断、早治疗和早发现。脊柱侧弯按畸形类型可分为形成障碍，分割不良和混合畸形。半椎体是形成障碍最典型的例子；典型的节段性发育不全是骨桥，即一侧或两侧两个或多个椎体之间的骨连接；混合畸形是同一患者同时出现上述两种畸形。在发现患病的时候，需要尽早治疗。
结语：先天性脊柱侧凸，是人体在发育的过程中，出现的一种畸形。此类型的病变很复杂。导致发病的原因有很多。患者会出现双肩不同高。一般会出现一高一低。当出现腰部向前弯曲的时候，脊柱会逐渐的偏离中线。