11月8日晚间，复星医药发布公告称，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的关于去氨加压素口服溶液的《药品补充申请批准通知书》，该药品的上市许可持有人由南京海纳医药科技股份有限公司变更为奥鸿药业。
公告显示，该药品于年8月获批于中国境内（不包括港澳台地区，下同）上市，适应症为用于治疗中枢性尿崩症、六岁或以上尿液浓缩功能正常的原发性夜间遗尿症。年，去氨加压素注射液于中国境内的销售额约为人民币1.41亿元。
复星医药表示，本次奥鸿药业获批成为该药品的上市许可持有人，将进一步丰富本集团产品线。该药品在进行商业化生产前，尚需(其中主要包括)通过GMP符合性检查等。预计该药品本次补充申请获批准不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。
业绩方面，复星医药前三季度实现营业收入亿元，同比下降2.92%；归属于上市公司股东的净利润22.83亿元，同比下降6.29%；基本每股收益0.86元。其中，第三季度实现营业收入93.04亿元，同比下降9.44%；归属于上市公司股东的净利润5.06亿元，同比下降43.85%。
对于第三季度归母净利润下滑，复星医药称主要系随着市场对新冠相关产品的需求大幅减少，报告期内对存在减值迹象的新冠相关产品、资产进行处置，并对相应的存货、应收款项以及长期资产等计提资产减值准备，上述合计影响约5.1亿元；以及管理费用及财务费用同比增加。
二级市场上，截至8日收盘，复星医药A股（）报28.72元/股，上涨0.03%，总市值.55亿元；复星医药H股（）报18.70港元/股，上涨0.32%，总市值.76亿港元.
来源：读创财经