每个父母都希望自己的孩子能够健康成长，但是对于某些父母来说，这一愿望非常困难。有些孩子一出生就要跟身上的疾病打交道。
蓝妮妮就是这样的孩子，她很可爱，大眼睛，细腻的五官特征，皮肤看起来白皙透亮，就像个洋娃娃一样，人见人爱的这种。
与许多同龄儿童相比，蓝妮妮的颜值更为出色。虽然她有着出色的五官，但是她的生活充满了磨难。
自从她出生以来就不会说话。尽管她只有4岁，但她的父母没有从孩子那里听到任何的声音。即使她的父母让她高兴，她也没有任何反应，她的脸没有任何的表情，看起来跟迟钝的人一样。
她像一个洋娃娃一样美丽，也像一个洋娃娃那样不懂得回应，她安静地生活在自己的世界中，整个人都傻了，眼睛也很无知。
实际上，蓝妮妮六个月大时，她的父母发现了问题，医院进行了检查。检查的结果使她的父母很伤心，因为医生说孩子已发育不良。
蓝妮妮一岁时，她被诊断出患有自闭症，病情越来越严重。她的父母绝望，但是看着她美丽可爱的女儿，她的父母只能尽力治疗她。
妈妈开始使用视频记录女儿的成长。由于她的好看，她很快就吸引了很多在线粉丝，但是让粉丝感到奇怪的是，为什么她从未听过孩子说话呢？
事实证明，该孩子患有一种罕见的遗传疾病，这种疾病是由父母的隐性染色体基因引起的，称为神经退行性疾病，其脑铁沉积类型为6型。这种疾病对儿童有很大的影响，因此儿童不会说话，也无法照顾自己。
妈妈发了一个视频，视频中配有文字，看哭了许多人：
“我生了一个生病的罕见孩子，她不会跟人对视，也不会生活自理，更不会喊妈妈不能小便或打电话给妈妈，但这不会影响我对你的爱。”
“她总是喜欢发呆，她今年四岁，但我还是仍然听不到她喊妈妈。”
“许多人问我为什么这个孩子这么大，还在穿尿布，我怎样才能把她介绍给所有人，以使每个人都不会以奇怪的方式看你？”
在过去的几年中，父母因医院，但毫无用处。孩子们的疾病得不到有效的治疗，她仍然不会说话，也无法照顾自己。网友了解孩子的经历后，一方面很心疼女孩，另一方面更心痛爱孩子的父母，因为父母为孩子的病做出了很大的努力。
这种罕见的疾病是父母和孩子的一个大问题，因为没有人知道，孩子何时可以治愈，需要多少努力。当母亲与孩子互动时，孩子从未反应。有一次，妮妮被她父亲给逗哭了，父母看到孩子终于做出了反应，她激动得流下了眼泪。观看后，网友也眼泪汪汪。
人们称妮妮为“失声天使”，因为她看上去和天使一样美丽。
有些人认为他们的父母辛苦了，所以他们建议“再生一个”。母亲坦率地说：孩子患有罕见的遗传病。即使有另一个孩子，也有四分之一的机会再次患上该病。
作为父母，不能百分百确定你的第二个孩子可以健康成长，并且您你不想看到自己的另一个孩子过这样的生活，因此不存在生另一个孩子的想法。
网友心疼地说：
“人类确实存在着许多稀有疾病。我希望医学会越来越好，儿童的生活也会越来越好。”
“女孩哭都这么好看，真是好可惜啊。”
“这么漂亮的孩子看起来真的很伤心，希望早日康复。”
作为父母，您需要做好两件事，稳定自己的思想，并积极听取治疗。说起来很简单，但是很难实现。看着孩子的外表，父母不会感到难过，再加上所需的金钱和精力，这会使人们身心疲惫。
在儿童教育方面，父母必须给予更多的爱和耐心。随着时间的推移，教孩子们学习简单的生活自我保健能力，只有这一点，孩子们就会变得更好。
总结：人都不可能十全十美，总是会有缺点让人担忧，对于妮妮这样的“失声天使”，希望能早日找到治疗的方式，克服疾病困难，做一个开心开朗的孩子，也希望天下的父母都能生出一个健康的宝宝。
对于这个小女孩，你们听过她的故事吗？