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TUhjnbcbe - 2020/11/13 7:39:00
PGT(PreimplantationGeneticTesting)技术,胚胎植入前遗传学检测,又称“第三代试管婴儿”,是指对于有遗传性出生缺陷生育高风险的夫妇,在试管婴儿周期中,在胚胎植入前对1至数个细胞进行遗传学检测,剔除具有遗传缺陷的胚胎,挑选正常胚胎植入母体子宫,避免女方反复自然流产或者怀上遗传缺陷胎儿。为了在名称上能够直观的区别PGT的不同适应证,专家建议分别采用3种不同的字母来区分,把PGT细分为PGT-A(非整倍体),PGT-M(单基因疾病)和PGT-SR(结构变异)三部分,从而更加准确的描述“第三代试管婴儿”的不同适应症。

PGT-A:筛选胚胎的染色体是否有缺失或增倍(旧称叫做PGS),代表性的筛查疾病是唐氏综合征。

PGT-M:筛查胚胎的单基因疾病(旧称叫做PGD)。代表性的筛查疾病是地中海贫血和多囊肾。

PGT-SR:是指夫妻双方或其一存在染色体结构重组者,比如相互易位、罗氏易位、倒位等。

那么第三代试管适应人群有哪些呢?而第三代试管的技术优势有哪些呢?1.?排除遗传病症全世界遗传性疾病有余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达种,实现家庭优生优育,省去父母的后顾之忧。参考资料:

1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

2、大疱性表皮松懈,优势营养不良

3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因1

4、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因2

5、掌跖角化表皮

6、面肩肱型肌营养不良

7、家族性腺瘤性息肉病

8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

9、费希特纳综合征

10、脆性X

11、延胡索不足

12、半乳糖血症

13、Gaucheer病2型

14、葡萄糖6磷酸脱氢酶

15、肝糖储积症1b

16、卤门早闭综合症

17、基底细胞综合征

18、血友病甲

19、血友病乙

20、遗传性非息肉结肠癌2

21、遗传性球形细胞增多症

22、先天性巨结肠病

23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征

24、乙型地中海贫血HLA的匹配

25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血

26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血

27、HLA配型

28、霍尔特奥拉姆综合症

29、α-地中海贫血

30、家族性腺瘤性息肉病

31、软骨发育低下

32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因1

33、亨特综合症(黏多糖症二A)

34、亨廷顿病

35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因2

36、多囊肾病,常染色体隐性

37、近端肌强直性肌病

38、银屑病,易感基因

39、肺泡蛋白沉积症

40、视网膜母细胞瘤

41、辛普森GolabiBehmel综合症

42、痉挛性截瘫

43、脊髓型肌萎缩1

44、脊髓型肌萎缩2

45、脊髓型肌萎缩3

46、斯蒂克勒综合症

47、甲状腺癌

48、易位-各

49、转体淀粉样变性

50、下颌面骨发育不全

51、结节性硬化症,基因1

52、结节性硬化症,基因2

53、乌尔里希先天性肌营养不良

54、卵*状*斑营养不良

55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病

56、威母氏原细胞癌

57、维斯科特-奥尔德里奇综合症

58、沃尔曼疾病

59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良

60、X-连锁choroideremia

61、恒河猴-疾病

62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型

63、山德霍夫氏疾病

64、镰状细胞性贫血

65、齐薇格综合症

66、ABO血型不相容

67、阿拉吉耶综合症

68、阿尔伯斯疾病

69、阿尔法1抗胰蛋白酶

70、a-地中海贫血

71、奥尔波特综合症

72、反凯尔抗体

73、贝克肌营养不良

74、–地中海贫血

75、脸裂下垂内呲赘皮反位

76、乳腺癌,基因1

77、乳腺癌,基因2

78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

79、中央核心疾病

80、脑动脉(CADASIL)

81、腓骨肌萎缩症1A

82、腓骨肌萎缩症1B

83、慢性肉芽肿病(CGD)

84、先天性肾上腺皮质增生症

85、先天性异常糖基化

86、先天性肾病综合征

87、间隙连接蛋白26

88、克里格勒性*疸综合征

89、克鲁宗综合征

90、囊性纤维化

91、捷克发育不良

92、代-索二氏综合征

93、杜氏肌营养不良症

94、早发性阿尔茨海默病

95、早发性扭转性肌张力障碍

96、上皮细胞钙粘蛋白

97、外胚层发育不良

98、超免疫球蛋白M

99、软骨发育低下

、低磷酸酯酶

、低磷软骨病

、色素失调症

、小儿神经轴素营养不良

、青少年神经蜡状脂褐质

、青少年视网膜

、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

、洛韦综合症

、马凡氏综合症

、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

、甲状腺髓样癌(RET)

、异染性脑白质营养不良

、黏多糖症第三B

、多发性内分泌腺瘤2A

、遗传性骨软骨瘤病

、强直性肌营养不良症

、肌管性疾病

、指甲髌骨综合症

、杆状体肌病

、肾性尿崩症

、1型神经纤维瘤

、2型神经纤维瘤病

、诺里病

、眼皮肤白化病

、Ornitine转移酶缺乏症

、成骨发育不全1型

2.?优生选择第三代试管婴儿,通过PGT技术对移植前3-5天的胚胎进行染色体分析检测,其中包括22对非性染色体和2条性染色体(X和Y)。3.?成功率高第三代试管婴儿,挑选最为优质的精子与卵子结合,不同于一代二代,第三代试管婴儿在胚胎移植前排除了染色体异常胚胎,植入了监控胚胎,将胚胎进行染色体筛选后植入,保障了胚胎%健康,且待胚胎形成囊胚期植入,囊胚期胚胎生命相对稳定,植入女性体内成活率大大提高,成功率高达80%。?在这个特殊时期,因为各种原因影响着国内众多家庭不能如期的出境试管助孕,睿梵优孕为大家解决难点,带来国内三代试管婴儿新体验,睿医院合作,享有海南自贸港国九条*策医疗红利,经海南省卫健委批复,是可开展第三代试管婴医院。慈铭三代试管美国三代试管费用医疗费+机票费用医疗费+机票酒店费用+签证费用签证不受限制复杂的出国手续语言无语言障碍要克医院流程引进美国生殖医疗团队技术项目及服务流程享受纯美式就诊流程同步使用美国FDA认证进口药剂美国资深生殖中心从事医疗技术近30年之久的生殖中心专家一对一诊疗第三代试管婴儿技术第三代试管婴儿技术拥有独立的国际标准生殖实验室检测+单基因遗传病最快9小时优选健康胚胎美国目前使用的是最先进的三代染色体筛查技术NGS(高通量测序)具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点,帮助专家在短时间内对23对染色体进行精确定位慈铭三代试管不需要繁复的出国手续,不用克服陌生的语言环境,免去长途奔波的劳累,减少更多的费用,享受纯美式三代试管婴儿服务。医院优势经海南省卫健委批复,是可开展第三代试管婴医院,是国内拥有辅助医院。技术优势中心设备按照1:1美国标准打造,拥有CLIA、CAP双级别认证胚胎室,合法开展第三代试管婴儿技术PGS/PGD,筛查种致病基因,中美多专家团队案例超例,成功率高达80%以上。环境优势全年恒温25度,负氧离子浓度高达00个每立方厘米,是备孕妈妈们的理想修养环境。医生优势国内30余年临床经验的专家担任中心主任,携手中美优秀医生团队。在做三代试管婴儿前,需要提前做好身体检查,以便试管专家判断是否可以开展三代试管,并制定治疗方案,医院试管专医院的前期检查结果,为避免结果出现误差,降低重复检查,切实减轻您的身体负担。服务优势全程医生负责制、专属护士服务、1对1的私人管家服务、私密咨询室、全程隐私保护,打造一站式就医体验。药品优势试管专家会根据女性的实际身体状况,和对促排卵药物的反应,来确定用药量的大小,药物只需一个月经周期便可代谢干净,对女性本身没有任何影响和伤害。为了帮助更多有生育计划的家庭能安心度过这个特殊时期,睿梵优孕已为大家寻求新出路,并完成了实地考察,现在在国内就可做三代试管婴儿,享受美式试管婴儿服务。睿梵优孕--我们为您甄选最优质的医疗中心资源,定制最适合您的全程无忧健康服务,以虔诚、真挚的心来呵护您和每一个独一无二的新生命、新希望。如果您有试管婴儿服务的需求,欢迎添加睿梵优孕田顾问
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