口腔专业英语（）——碎片记忆版块
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis）为朗格汉斯细胞的肿瘤性增生，又称朗格汉斯细胞病（Langerhanscelldisease）、组织细胞增生症X（histiocytosisX）或嗜酸性细胞肉芽肿（eosinophilicgranuloma）等。
通常根据疾病的严重程度，可分为以下三种类型：嗜酸性肉芽肿、汉-许-克病及勒-雪病。
属于急性播散型的是
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勒-雪病（Letterer-Siwedisease）为急性播散型
好发人群
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发病多为3岁以内的婴幼儿，病程为急性或亚急性，是最严重的一型，此型可表现广泛的内脏器官受累，以皮肤、肝、脾、肺、淋巴结及骨等最易受累。
属于慢性播散型的是
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汉-许-克病（Hand-Schuller-Christiandisease）为慢性播散型
好发人群
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易发生于3岁以上的儿童，男性多见。一般发病迟缓，病程较长，常为多骨性病变及骨外病变。本病可出现三大特征：即颅骨病变、突眼和尿崩症。患者可治愈，但常遗留尿崩症或发育迟缓等后遗症。一般认为发病年龄越早其预后越差。
属于慢性局限型的是
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嗜酸性肉芽肿为慢性局限型
好发人群
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好发于儿童及青少年，成年人也可发生，男性多见。本病多发生于骨内，病变可为孤立性或多发性，颅骨、下颌骨、肋骨是最常受侵犯的部位，个别病例可累及肺，通常多为单骨性损害。口腔病变常侵犯颌骨及牙龈，以下颌最多见，患者常因牙龈肿胀、溃疡、颌骨肿大、疼痛及牙松动而就诊。单骨病变一般预后良好，多发性病变治疗后易复发。
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色素痣（pigmentednaevus）又称黑色素细胞痣（melanocyticnaevus）、痣细胞痣（nevocellularnaevus），为黑色素细胞的良性肿瘤。主要发生于皮肤，口腔黏膜少见，属于口腔黏膜色素性病变之一。痣细胞的来源推测可能是神经嵴细胞向上皮和表皮的迁移，或来源于残留的黑色素细胞。
口腔黏膜色素痣可发生于任何年龄，多为单发，少数可累及两个以上的部位。最常累及的部位是
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牙龈、腭，其次是颊、唇黏膜、牙槽嵴和唇红部。
口腔黏膜痣以黏膜内痣最多，其次是普通蓝痣，而复合痣和交界痣相对较少。
口腔黏膜色素痣的恶性变非常少见。但是临床表现相似于黑色素瘤，应当取活检确诊。
口腔黏膜色素痣应注意与外源性色素沉积如汞纹（amalgamator）及恶性黑色素瘤鉴别。
色素痣病理变化
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由圆形或多角形的痣细胞组成，典型是呈巢状分布，可位于上皮和（或）结缔组织内。
镜下根据痣细胞的部位可分为
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交界痣、黏膜内痣、复合痣。
交界痣（junctionalnaevus）痣细胞局限于
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上皮结缔组织交界区。
皮内痣或黏膜内痣（intradermalnaevusorinrtamucosalnaevus）痣细胞位于
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结缔组织内。
复合痣（