TUhjnbcbe - 2021/5/31 22:33:00
一、概述颅咽管瘤（Craniopharyngioma，CP）是由Rathke囊或颅咽管残存的胚胎上皮细胞化生而来，是儿童常见的颅内肿瘤，占儿童颅内肿瘤的5.6%～15%，占儿童鞍区肿瘤的54%。虽然其细胞学上为良性病变，WHOI级，但其位置深在，毗邻视神经、垂体、下丘脑及颈内动脉系统等重要结，全切除手术难度大，且术后可造成患者终生神经内分泌功能障碍，严重影响生活质量，因此称其为“生物学恶性”肿瘤。儿童病例的发病高峰为5～15岁。病理上颅咽管瘤分为造釉细胞型和鳞状乳头型，儿童患者以前者为主。目前研究认为，造釉细胞型颅咽管瘤主要是由残存于Rathke囊的上皮细胞CTNNB1基因外显子3发生突变，导致其编码的β-catenin不能被降解，激活经典WNT通路导致肿瘤发生；鳞状乳头型颅咽管瘤可能是由于残存于结节漏斗部的Rathke囊的上皮细胞发生鳞状化生导致，近年来BRAF基因的p.VE突变被发现广泛存在于鳞状乳头型颅咽管瘤中。二、适用范围本规范主要适用于经临床影像检查及病理结果证实为颅咽管瘤的儿童患者。三、诊断（一）临床表现及体格检查1.高颅压症状：低龄患儿因自述困难，往往因肿瘤长期生长体积巨大或梗阻脑脊液循环引起脑积水而导致高颅压起病，表现为头痛、呕吐，查体可见视乳头水肿。2.内分泌功能障碍：表现为身材矮小、精神萎靡、面色晦暗、营养状态差，查体可发现心率偏慢，发育落后，男童可见外生殖器发育障碍（小阴茎）；部分患儿可因垂体后叶功能障碍而出现多饮多尿。体格检查时应详细记录患儿升高、体质量、精神及营养状态、外生殖器发育情况。3.视力受损：肿瘤压迫视觉通路可导致视野缺损、视力下降甚至完全失明，因此需进行眼科专业检查，低龄患儿若不能配合，可嘱家长粗测。4.其他：肥胖、行为变化、精神心理异常等，少有患儿因其他原因如头部外伤行头部影像检查而意外发现病变。（二）辅助检查临床考虑颅咽管瘤的诊断时除常规术前检查外，需完善下列内容。1.实验室检查（1）垂体前叶激素水平测定：皮质醇（F，上午8：00采血）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、甲状腺功能[游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）等]、生长激素（GH）水平、胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平、性激素6项[卵泡刺激素（FSH）、*体生成激素（LH）、睾酮（T）、雌二醇（E2）、孕激素（P）及泌乳素（PRL）]、24h尿游离皮质醇；清晨皮质醇为3mg/L～18mg/L时需要进行ACTH激发实验。（2）多饮多尿症状明显患者：监测血离子水平（钾钠氯）、血浆渗透压，24h尿量，24h尿游离皮质醇，尿比重、尿渗透压及尿电解质情况。对于确诊中枢性尿崩困难的患者，应行加压素试验，以明确是否存在中枢性尿崩症（3）查血（必要时查脑脊液）肿瘤标记物，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG），以供鉴别诊断。2.影像学检查（1）腕关节X线正位片：测骨龄，进一步了解患儿生长发育情况。（2）头颅CT：颅咽管瘤位于鞍区，可向各个方向生长，个体差异较大。影像学上呈类圆形或分叶状。肿瘤为囊性、实性、混合性。囊液在CT上多为低密度影。实性成分在CT上为不均匀、等或稍高密度。典型的颅咽管瘤在CT上表现为“蛋壳样”钙化。（3）头颅MRI：因其成分不同，在MRI上信号存在差异。囊性病变T2WI大多数为高信号，部分为低信号（有角蛋白或钙盐结晶），T1WI因其成分不同而表现为低信号（含正铁血红蛋白）或高信号（其他蛋白含量高）；增强后实性部分可呈现不同程度强化。（4）其他影像检查：如CTA、MRA、数字减影血管造影（DSA）等，评价肿瘤与血管的关系。四、鉴别诊断（一）生殖细胞肿瘤畸胎瘤、混合性生殖细胞肿瘤等于CT上亦可见钙化，成熟性畸胎瘤其血AFP、HCG等肿瘤标记物为阴性，但其内常有脂肪等组织呈混杂密度可供鉴别；混合性生殖细胞瘤因其成分比例不同相应标记物不同程度增高，可与颅咽管瘤相鉴别。（二）视路胶质瘤临床上可表现为视力损伤，但CT上多为低密度病变，无明确钙化；MR上T1WI为等或高信号，T2WI为高信号，增强后多均匀强化；可与颅咽管瘤相鉴别。五、治疗(一)高颅压的治疗对于高颅压症状明显、精神差的患儿，需严密监测生命体征，积极给予甘露醇脱水治疗，维持水电解质及出入量平衡，若有高颅压脑疝征象，宜及时采取脑室或囊肿穿刺减压，挽救生命。如能尽早手术切除病变，且患儿一般状态较好，不提倡肿瘤切除前行脑室腹腔分流术，尽可能减少终身带管及术后继发感染几率，减轻患者痛苦、减轻家庭经济负担。肿瘤切除术后脑积水不缓解、持续高颅压患者，被迫选择脑室腹腔分流术。(二)手术治疗即使颅咽管瘤毗邻关系复杂，完全切除手术难度大、创伤大、并发症发生率高，手术仍是颅咽管瘤最主要的治疗手段，在充分保护垂体－下丘脑功能及视路结构的前提下积极追求全切除，是保证患者长期生存的基础。1.显微外科手术随着神经影像技术的不断完善，颅咽管瘤的术前评估亦取得巨大进步。然而多数肿瘤定位及分界不清，或患者术前已存在内分泌及视功能障碍者，是否应追求肿瘤全切亦或部分切除后辅助放疗尚无统一意见。基于此，国内外学者根据肿瘤解剖位置、与视交叉关系、对三脑室底推挤的程度等对颅咽管瘤进行分型，以解释肿瘤的位置、推测其生长模式，为手术入路的选取提供帮助。颅外入路（经蝶、扩大经蝶等）、经颅入路（经翼点、扩大翼点等）、经颅经脑入路（经终板、胼胝体、侧脑室等）均被用于肿瘤切除。颅咽管瘤手术的关键是肿瘤与下丘脑－垂体柄及下丘脑组织之间关系的明确与辨识。肿瘤与颅内正常结构之间存在蛛网膜、软脑膜以及胶质反应层界面。在这些界面分离肿瘤不容易损伤正常神经组织及Willis环的细小分支血管。肿瘤的钙化需要经过仔细的锐性分离，多数情况下只要在直视下锐性分离就能安全地全切除。尽量识别和保留垂体柄，垂体柄的保留程度直接影响到术后内分泌紊乱的发生率和严重程度，术中垂体柄的辨认与保护可以作为下丘脑保护的标志性结构，应积极寻找和保护。根据术前影像学表现判断垂体柄的位置，术中根据垂体柄与不同类型肿瘤的关系，尽可能多地或完整地保留垂体柄，可减少和减轻术后尿崩症。2.经鼻内镜手术近年，随着技术的进步以及微创理念的广泛深入，经鼻内镜手术逐渐被推广。鞍内型颅咽管瘤为经鼻内镜手术（endoscopicendonasalsurgery,EES）的最佳适应证，鞍内型突破鞍隔向鞍上生长的颅咽管瘤，可采用扩大经鼻蝶入路（expandedendonasalapproach,EEA）。内镜经鼻手术具有如下优势：①镜像清晰，角度广，无死角，便于垂体–垂体柄暴露和保护，利于肿瘤全切；②神经血管结构牵拉小，术后视功能障碍、下丘脑缺血性损伤等发生率低；③镜下直视肿瘤及毗邻重要结构，便于及时调整手术策略。现有多数研究表明手术切除程度与生存率存在显著相关性，倡导初次患者进行根除切除，避免反复手术，降低手术风险；术后残留病灶推荐辅助放疗。瘤体巨大、鼻腔狭窄等患者，不能盲目追求微创而致使手术失败、瘤体残留。手术医生应该根据不同分型的颅咽管瘤，在不同手术方式的优势与代价之间进行权衡，选择最佳预后的入路。（三）围手术期水电解质紊乱的治疗颅咽管瘤术后发生尿崩症比例较高，儿童尿崩症诊断标准为：尿量或饮水量＞mL/（m2·d）。典型过程分为3个阶段：术后症期（术后1～3d），低血钠期（术后3～9d），长期尿崩症期（术后7～9d之后）。应该在严密监测出入量和电解质的前提下，及时调整输入量以及输入液体的电解质比例，保持患者在手术后急性期内基本的水电解质平衡状态。可口服或静脉应用去氨加压素控制尿崩症，从小剂量起始，0.～0.05mg/次，q8h或q12h，根据学电解质及尿量酌情调整去氨加压素的剂量，至维持尿量及血电解质正常为宜。对于高钠血症，限制钠盐和含钠液体输入；动态监测血钠水平，如果血钠水平继续上升，可以胃管定期注入白开水，并注意糖皮质激素的补充，必要时血液滤过；注意如果开始限尿治疗，谨慎使用降血钠治疗，防止血钠水平迅速下降导致严重后果。同时应监测血糖水平，若存在血糖升高，加重患者高渗状态，可以泵入胰岛素降糖。对于严重低钠血症，如血钠低于mmol/L,可予3%NaCl6mL/（kg·次），预期提高5mmol/L（5mEq/L）血钠浓度。原则上第1个24h内限制血钠上升＜10mmol/L，随后每日血钠上升＜8mmol/L，达到目标血钠～mmol/L。（四）围手术期内分泌替代治疗颅咽管瘤围手术期应该重点