指南共识｜01巴特综合征：诊治（欧洲罕见肾病参考网络肾小管疾病工作组）**
NEJM综述l肾上腺危象（AdrenalCrisis）**(全译文)
内分泌医学史lGrantLiddle（-）**
内分泌医学史l巴特综合征的巴特(FredericC.Bartter，4–)**
罕见病原理｜01钙敏感/信号异常和疾病（ADH、BS-V、FHH和NSHPT）**
温故知新l00原发性甲旁亢的诊治更新**
罕见病｜肾性尿崩症的病理生理学、诊断和治疗（全）**
肾小管性酸中*(RTA)包括一组氢离子排泄或滤过的HCO重吸收受损，导致阴离子间隙正常的慢性代谢性酸中*疾病。本文重点放在最常见的RTA类型，1型RTA或远端RTA(dRTA)，其特征是在代谢性酸中*的情况下远端肾单位不能分泌氢离子。多年来，对酸分泌背后的分子机制认识有所提高，从而有助于dRTA的诊断。病因可以是罕见的慢性遗传疾病，原发性或遗传性dRTA大多在婴儿期、儿童期或成年早期诊断出，而获得性/继发性dRTA是其他疾病或药物治疗的结果，可能发生在任何年龄，但在成人中更常见。dRTA不像之前推测的那样具“良性”病程，可而能会有多种高度可变的长期后果。本文涉及：临床症状和诊断
长期结果
遗传
流行病学
当前治疗方案
旨在为这种罕见疾病提供更多信息。作为一种慢性病，dRTA在儿童和成人肾病诊治之间的过渡中也值得