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以下是题目
1、药物是指（）
A、能干扰细胞代谢活动的化学物质
B、是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D、是一种化学物质
答案：C
2、药理学是研究（）
A、药物代谢动力学的科学
B、药物效应动力学的科学
C、与药物有关的生理科学
D、药物与机体相互作用及其作用规律学科
答案：D
3、药效学研究的是（）
A、药物的临床效果
B、药物对机体的作用及其作用机制
C、药物在体内的过程
D、影响药物疗效的因素
答案：B
4、药动学研究的是（）
A、药物在体内的变化
B、药物作用的动态规律
C、药物作用的动能来源
D、机体对药物的作用及其作用机制
答案：D
5、药物作用的两重性是指（）
A、副作用和*性反应
B、治疗作用与副作用
C、防治作用和不良反应
D、治疗作用与*性反应
答案：C
6、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）
A、副作用
B、治疗作用
C、后遗效应
D、变态反应
答案：A
7、反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低，称为（）
A、习惯性
B、成瘾性
C、依赖性
D、耐受性
答案：D
8、在食用蚕豆、磺胺类药物出现急性溶血反应属于（）
A、特异质反应
B、过敏反应
C、*性反应
D、停药反应
答案：A
9、药物的过敏反应与（）
A、剂量大小有关
B、药物*性大小有关
C、遗传缺陷有关
D、年龄性别有关
答案：C
10、半数有效量（）
A、刚能引起药理效应的剂量
B、安全用药的最大剂量
C、临床常用的有效剂量
D、引起50％最大效应的剂量
答案：D
11、关于效能下列说法错误的是()
A、随着药物剂量增加，效应相应增强。
B、当效应达到一定程度后，再增加剂量，效应不会再继续增强，药理效应的极限称为效能。
C、高效能药物所产生的最大效应，低效能药物加大剂量也可以产生。
D、反应药物内在活性的大小。
答案：C
12、药物的效价强度是指()
A、引起药理效应的最小剂量。
B、引起50%动物阳性反应的剂量。
C、治疗量的最大极限。
D、药物达到相同效应时所需的剂量。
答案：D
13、刚能引起药理效应的最小剂量是指()
A、治疗量
B、效价强度
C、效能
D、阈剂量
答案：D
14、关于治疗指数下列说法错误的是()
A、可用LD5/ED95表示。
B、可用LD50/ED50表示。
C、评价药物安全性的指标之一。
D、值越大越安全
答案：A
15、药物的亲和力是指()
A、药物与受体结合的能力
B、药物的脂溶性大小
C、药物的水溶性大小
D、受体激动时的反应强度
答案：A
16、药与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()
A、药的作用强度
B、药物剂量的大小
C、药物是否有亲和力
D、药物是否具有内在活性
答案：D
17、受体激动剂是()
A、有亲和力，无内在活性
B、亲和力和内在活性无关
C、具有一定亲和力但内在活性弱
D、亲和力及内在活性都强
答案：D
18、受体拮抗药的特点是()
A、对受体有亲和力而无内在活性
B、对受体无亲和力，也无内在活性
C、对受体无亲和力，而有内在活性
D、对受体有亲和力和内在活性
答案：A
19、长期用激动药后，受体数目、亲和力和内在活性下降，受体对激动药的敏感性和反应性降低的现象称为（）
A、受体增敏
B、受体脱敏
C、激动作用
D、拮抗作用
答案：B
20、药物从给药部位进入血液循环的过程，称为（）
A、药物的吸收
B、药物的代谢
C、药物的排泄
D、药物的分布
答案：A
21、决定药物起效快慢的最主要因素是（）
A、生物利用度
B、血浆蛋白结合率
C、吸收速度
D、个体差异
答案：C
22、与药物吸收无关的因素（）
A、给药途径
B、血浆蛋白结合率
C、药物的理化性质、剂型
D、吸收环境
答案：B
23、药物吸收由快到慢的排序正确的是（）
A、吸入＞肌内注射＞皮下注射＞舌下＞直肠＞口服＞皮肤
B、吸入＞肌内注射＞皮肤＞舌下＞直肠＞口服＞皮下注射
C、吸入＞皮下注射＞肌内注射＞舌下＞直肠＞口服＞皮肤
D、吸入＞肌内注射＞直肠＞舌下＞皮下注射＞口服＞皮肤
答案：A
24、下列药物首关消除最明显的是（）
A、利多卡因
B、氢氯噻嗪
C、硝酸甘油
D、阿司匹林
答案：C
25、影响药物分布的因素不包括（）
A、药物与血浆蛋白结合率
B、体液PH
C、药物与组织的亲和力
D、肝肠循环
答案：D
26、药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）
A、可逆性
B、竞争性
C、饱和性
D、同源性
答案：D
27、药物与血浆蛋白结合后（）
A、药物作用增加
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、暂时失去药理活性
答案：D
28、双香豆素和保泰松联合用药，前者的药效被（）
A、增强
B、减弱
C、不变
D、增强或减弱
答案：A
29、体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（）
A、水溶性
B、解离度
C、脂溶性
D、半衰期
答案：B
30、药物代谢的主要部位是（）
A、肝脏
B、心脏
C、肾脏
D、肺
答案：A
31、药物代谢的结果不包括（）
A、活化
B、灭活
C、转化为*物
D、升华
答案：D
32、肝药酶的特点是（）
A、选择性低，个体差异大，活性可变
B、选择性高，个体差异小，活性可变
C、选择性低，个体差异小，活性可变
D、选择性高，个体差异小，活性不变
答案：A
33、下列哪个药物不属于肝药酶的诱导剂（）
A、苯巴比妥
B、苯妥英钠
C、西咪替丁
D、利福平
答案：C
34、下列哪个药物能增强螺内酯的利尿作用（）
A、苯妥英钠
B、利福平
C、异烟肼
D、苯巴比妥
答案：C
35、在酸性尿液中弱碱性药物（）
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收多，排泄快
C、解离多，再吸收少，排泄快
D、解离少，再吸收多，排泄慢
答案：C
36、用丙磺舒，以增加青霉素的疗效，原因是（）
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
答案：B
37、药物的原形或其代谢物通过排泄器官自体内排出的过程，称为（）
A、药物的吸收
B、药物的分布
C、药物的代谢
D、药物的排泄
答案：D
38、肝肠循环是在以下哪一种排泄方式下发生的（）
A、肾脏排泄
B、肠道排泄
C、胆汁排泄
D、乳汁排泄
答案：C
39、肝肠循环的特点是（）
A、使进入体循环的药量减少
B、使药物的作用时间明显缩短
C、使药物的作用时间明显延长
D、使进入体循环的药量增加
答案：C
40、以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标做图得到的曲线，简称（）
A、质反应曲线
B、药时曲线
C、时效曲线
D、量反应曲线
答案：B
41、评价药物吸收程度的药动学参数是（）
A、药时曲线下面积
B、清除率
C、半衰期
D、药峰浓度
答案：A
42、AUC表示（）
A、药时曲线下面积
B、半衰期
C、生物利用度
D、稳态血药浓度
答案：A
43、关于生物利用度说法错误的是（）
A、非血管给药时，吸收进入血循环量占给药总量的百分比
B、反应药物进入血液循环的程度与速度
C、用Vd表示
D、用F表示
答案：C
44、药物按恒量消除是指（）
A、药物完全消除
B、吸收与代谢平衡
C、单位时间消除恒定比例的药物
D、单位时间消除恒定量的药物
答案：D
45、血浆药物浓度下降一半所需要的时间是（）
A、t1/2
B、F
C、R
D、H
答案：A
46、下列关于稳态血药浓度说法正确的是（）
A、当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平
B、Css的高低与给药总量成反比
C、Css的波动幅度与给药间隔成反比
D、达到Css的时间与t1/2成反比
答案：A
47、药物按恒比消除是指（）
A、药物完全消除
B、吸收与代谢平衡
C、单位时间消除恒定比例的药物
D、单位时间消除恒定量的药物
答案：C
48、药物是指
A、能干扰细胞代谢活动的化学物质
B、是一种化学物质
C、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D、是具有滋补营养、保健康复作用的物质
答案：C
49、药理学是研究（）
A、药物代谢动力学的科学
B、药物效应动力学的科学
C、与药物有关的生理科学
D、药物与机体相互作用及其作用规律学科
答案：D
50、药物作用的两重性是指（）
A、副作用和*性反应
B、治疗作用与副作用
C、防治作用和不良反应
D、治疗作用与*性反应
答案：C
51、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）
A、副作用
B、治疗作用
C、后遗效应
D、变态反应
52、关于治疗指数下列说法错误的是()
A、值越大越安全
B、.评价药物安全性的指标之一
C、可用LD50/ED50表示
D、可用LD5/ED95表示
53、关于效能下列说法错误的是()
A、随着药物剂量增加，效应相应增强
B、当效应达到一定程度后，再增加剂量，效应不会再继续增强，药理效应的极限称为效能
C、反应药物内在活性的大小
D、高效能药物所产生的最大效应，低效能药物加大剂量也可以产生
54、药物的亲和力是指()
A、药物与受体结合的能力
B、药物的脂溶性大小
C、药物的水溶性大小
D、受体激动时的反应强度
55、药与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()
A、药的作用强度
B、药物剂量的大小
C、药物是否有亲和力
D、药物是否具有内在活性
56、与药物吸收无关的因素（）
A、给药途径
B、药物的理化性质、剂型
C、吸收环境
D、药物与血浆蛋白的结合率
57、药物吸收由快到慢的排序正确的是（）
A、吸入＞肌内注射＞皮下注射＞舌下＞直肠＞口服＞皮肤
B、吸入＞肌内注射＞皮肤＞舌下＞直肠＞口服＞皮下注射
C、吸入＞皮下注射＞肌内注射＞舌下＞直肠＞口服＞皮肤
D、吸入＞肌内注射＞直肠＞舌下＞皮下注射＞口服＞皮肤
58、下列药物首关消除最明显的是（）
A、利多卡因
B、硝酸甘油
C、吗啡
D、氢氯噻嗪
59、药物与血浆蛋白结合后（）
A、药物作用增加
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、暂时失去药理活性
60、双香豆素和保泰松联合用药，前者的药效（）
A、增强
B、减弱
C、不变
D、增强或减弱
61、肝药酶的特点是（）
A、选择性低，个体差异大，活性可变
B、选择性高，个体差异小，活性可变
C、选择性低，个体差异小，活性可变
D、选择性高，个体差异小，活性不变
62、下列哪个药物不属于肝药酶的诱导剂（）
A、苯巴比妥
B、苯妥英钠
C、西咪替丁
D、利福平
63、在酸性尿液中弱碱性药物（）
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收多，排泄快
C、解离多，再吸收少，排泄快
D、解离少，再吸收多，排泄慢
64、用丙磺舒，以增加青霉素的疗效，原因是（）
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
65、药物按恒比消除是指（）
A、药物完全消除
B、吸收与代谢平衡
C、单位时间消除恒定比例的药物
D、单位时间消除恒定量的药物
66、血浆药物浓度下降一半所需要的时间是（）
A、t1/2
B、F
C、R
D、H
67、肝肠循环的特点是（）
A、使进入体循环的药量减少
B、使药物的作用时间明显缩短
C、使药物的作用时间明显延长
D、使进入体循环的药量增加
68、药理学研究的内容包括（）
A、药物效应动力学
B、药物代谢动力学
C、药物*理学
D、临床药理学
69、药物的不良反应包括（）
A、副作用
B、*性反应
C、过敏反应
D、特异质反应
70、药物的体内过程包括（）
A、吸收
B、分布
C、生物转化
D、排泄
71、药物与血浆蛋白结合后的特点是（）
A、暂时失去药理活性
B、结合是可逆的,与游离型保持动态平衡
C、药物分布速度减慢
D、存在竞争现象
72、受体激动剂具有的特点是（）
A、具有高度的亲和力
B、具有高度的内在活性
C、具有较弱的内在活性
D、无亲合力
73、变态反应的发生与药物的剂量大小无关，且不易预知。
74、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现出副作用较多。
75、弱酸性的药物中*通过碱化尿液来促进药物经肾排泄。
76、药物与血浆蛋白结合率越高，则药物的作用维持时间长。
77、肝药酶诱导剂可使被肝药酶转化的药物的血药浓度升高。
78、临床上用来评价抗菌药的抗菌活性的指标是（
）
A、抗菌谱
B、最小抑菌浓度
C、化疗指数
D、药物剂量
79、判断甲药比乙药安全的依据是（
）
A、甲药的ED50比乙药大
B、甲药的ED50比乙药小
C、甲药的LD50/ED50比值比乙药大
D、甲药的LD50/ED50比值比乙药小
80、衡量一种抗菌药物的临床价值，主要依靠（
）
A、抗菌活性
B、化疗指数
C、最低抑菌浓度
D、最低杀菌浓度
81、药物的抗菌范围称为（）
A、抗菌谱
B、抗菌活性
C、耐药性
D、抗菌机制
82、药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为（）
A、抗菌药物
B、抗菌活性
C、抗菌谱
D、抗生素后效应
83、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是（
）
A、青霉素
B、多粘菌素B
C、红霉素
D、四环素
84、能选择性地与革兰阴性菌胞浆膜中的磷脂结合，增加细菌胞浆膜通透性的药物是（
）
A、多粘菌素B
B、两性霉素B
C、诺氟沙星
D、制霉菌素
85、与核蛋白体30S亚基结合，妨碍氨酰基t-RNA进入A位的抗菌药是（
）
A、多粘菌素类
B、林可霉素
C、红霉素
D、四环素类
86、抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是（
）
A、磺胺嘧啶
B、甲氧苄啶
C、环丙沙星
D、利福平
87、可影响细菌蛋白质合成全过程的抗菌药物是（
）
A、链霉素
B、氯霉素
C、四环素
D、红霉素
88、耐药性是指（
）
A、连续用药机体对药物产生不敏感现象
B、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失
C、反复用药患者对药物产生躯体依赖性
D、反复用药患者对药物产生精神依赖性
89、细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的原因主要是（
）
A、细菌产生了水解酶
B、细菌产生了钝化酶
C、细菌改变代谢途径
D、细菌体内与抗菌药结合的靶位的改变
90、细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的原因主要是（
）
A、细菌产生了水解酶
B、细菌产生了大量的对氨基苯甲酸
C、细菌改变代谢途径
D、细菌产生了钝化酶
91、细菌对四环素类抗生素产生耐药性的原因主要是（
）
A、细菌产生水解酶
B、细菌产生钝化酶
C、改变胞浆膜的通透性
D、细菌体内抗菌药原始部位结构改变
92、细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是（
）
A、细菌产生了水解酶
B、细菌产生了钝化酶
C、细菌改变代谢途径
D、细菌产生了大量的对氨基苯甲酸
93、下列关于抗菌药物的合理使用描述错误的是（）
A、在明确的指征下选用适宜的抗菌药物
B、采用适当的剂量与疗程，以达到杀灭病原微生物，控制感染的目的
C、同时又要防止各种不良反应的发生
D、可随意进行预防性用药
94、下列不符合合理使用抗菌药物基本原则的是（）
A、安全
B、昂贵
C、有效
D、经济
95、抗菌药物治疗性应用的基本原则不包括（）
A、诊断为病*性感染者可应用抗生素
B、抗菌药物的经验治疗
C、根据病原菌种类及药物敏感性实验结果选药
D、综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案
96、抗菌药物的联合应用原则不包括（）
A、原因不明的严重感染
B、单一抗菌药不能控制的严重感染
C、需长期治疗，但病原菌易产生耐药性的感染
D、可增加药物的*性作用
97、抗菌药物预防性应用的基本原则不包括（）
A、没有细菌感染指标，但是暴露于致病菌感染的高危人群
B、围手术期抗菌药物预防性应用
C、选择针对性强的药物
D、所有疾病都需要预防用药
98、青霉素G的抑菌作用机制是（）
A、抑制细菌细胞壁的合成
B、抑制细菌蛋白质的合成
C、影响细菌胞质膜通透性
D、影响细菌蛋白质代谢
99、有关青霉素G下列叙述错误的是（）
A、侧链中含有苄基，故又名苄青霉素
B、不稳定
C、不耐酸
D、耐酶
、青霉素G可杀灭（）
A、立克次体
B、支原体
C、螺旋体
D、大多数革兰阴性菌
、下列不属于青霉素G抗菌谱的是（）
A、G+菌
B、脑膜炎奈瑟菌
C、螺旋体
D、病*
、青霉素G的临床应用不包括下列哪项（）
A、淋病
B、破伤风
C、流脑
D、支原体感染
、青霉素G最严重的不良反应是（）
A、过敏性休克
B、腹泻、恶心、呕吐
C、听力减退
D、二重感染
、青霉素G的不良反应不包括下列哪个（）
A、过敏反应
B、二重感染
C、青霉素脑病
D、赫氏反应
、下列有关青霉素G过敏性休克的防治措施不正确的是（）
A、避免滥用、局部用药，避免饥饿时用药
B、注射后观察20min，无过敏反应者方可离开
C、详细询问过敏史
D、药物需提前配好备用
、使用青霉素G发生过敏性休克时，选用下列哪个药物抢救（）
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、皮下或肌内注射肾上腺素
D、酚妥拉明
、青霉素脑病的主要表现不包括下列哪个（）
A、头痛
B、肌肉震颤
C、惊厥
D、呕吐
、磺胺类药物的抗菌机制是（）
A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制二氢叶酸还原酶
C、改变细菌细胞膜通透性
D、抑制四氢叶酸还原酶
、常与甲氧苄啶合用的药物是（）
A、柳氮磺胺吡啶
B、磺胺甲恶唑
C、磺胺醋酰钠
D、磺胺米隆
、甲氧苄啶能与磺胺甲噁唑合用的原因是（）
A、双重阻断敏感菌的叶酸代谢
B、促进吸收
C、促进分布
D、抗菌谱相似
、下列不属于磺胺类药物抗菌谱是的（）
A、G＋
B、G－
C、绿脓杆菌
D、支原体
、服用磺胺嘧啶时加服等量碳酸氢钠的目的是（）
A、减少胃肠刺激
B、促进药物吸收
C、增强抗菌效果
D、碱化尿液，增加磺胺嘧啶及其乙酰化物在尿中的溶解度
、可治疗阴道滴虫及阿米巴病的药物是（）
A、甲硝唑
B、二氯尼特
C、依米丁
D、四环素
、甲硝唑最常见的不良反应是（）
A、耳鸣
B、肢体麻木
C、恶心、呕吐
D、白细胞少
、对肠内外阿米巴病均有效的药物是（）
A、依米丁
B、氯喹
C、二氯尼特
D、甲硝唑
、治疗阴道毛滴虫感染的首选药物是（）
A、二氯尼特
B、氯喹
C、依米丁
D、甲硝唑
、有关甲硝唑的作用，错误的是（）
A、抗阿米巴原虫
B、抗绦虫
C、抗滴虫
D、抗厌氧菌
、有关异烟肼抗结核作用的叙述错误的是（）
A、对结核菌有高度选择性
B、抗结核作用强大
C、穿透力强，易进入细胞内
D、结核菌不易产生耐药性
、异烟肼抗结核杆菌的机制是（）
A、抑制细菌细胞壁的合成
B、影响细菌胞质膜的通透性
C、抑制细胞核酸代谢
D、抑制细菌分枝菌酸合成
、异烟肼的主要不良反应（）
A、耳*性
B、神经肌肉接头阻滞
C、周围神经炎
D、中枢抑制
、各种类型结核病的首选药物是（）
A、链霉素
B、对氨水杨酸
C、异烟肼
D、乙胺丁醇
、应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是（）
A、增强疗效
B、防治周围神经炎
C、延缓抗药性
D、减轻肝损害
、判断甲药比乙药安全的依据是（
）
A、甲药的ED50比乙药大
B、甲药的ED50比乙药小
C、甲药的LD50/ED50比值比乙药大
D、甲药的LD50/ED50比值比乙药小
、药物的抗菌范围称为（）
A、抗菌谱
B、抗菌活性
C、耐药性
D、抗菌机制
、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是（
）
A、青霉素
B、多粘菌素B
C、红霉素
D、四环素
、与核蛋白体30S亚基结合，妨碍氨酰基t-RNA进入A位的抗菌药是（
）
A、多粘菌素类
B、林可霉素
C、红霉素
D、四环素类
、细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的原因主要是（
）
A、细菌产生了水解酶
B、细菌产生了钝化酶
C、细菌改变代谢途径
D、细菌体内与抗菌药结合的靶位的改变
、细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的原因主要是（
）
A、细菌产生了水解酶
B、细菌产生了大量的对氨基苯甲酸
C、细菌改变代谢途径
D、细菌产生了钝化酶
、下列关于抗菌药物的合理使用描述不正确的是（）
A、在明确的指征下选用适宜的抗菌药物
B、采用适当的剂量与疗程，以达到杀灭病原微生物，控制感染的目的
C、同时又要防止各种不良反应的发生
D、可随意进行预防性用药
、抗菌药物的联合应用原则不包括（）
A、原因不明的严重感染
B、单一抗菌药不能控制的严重感染
C、需长期治疗，但病原菌易产生耐药性的感染
D、可增加药物的*性作用
、青霉素G的抑菌作用机制是（）
A、抑制细菌细胞壁的合成
B、抑制细菌蛋白质的合成
C、影响细菌胞质膜通透性
D、影响细菌蛋白质代谢
、下列不属于青霉素G抗菌谱的是（）
A、G+菌
B、脑膜炎奈瑟菌
C、螺旋体
D、病*
、青霉素G的临床应用不包括下列哪项（）
A、淋病
B、破伤风
C、流脑
D、支原体感染
、青霉素G的不良反应不包括下列哪个（）
A、过敏反应
B、二重感染
C、青霉素脑病
D、赫氏反应
、下列有关青霉素G过敏性休克的防治措施不正确的是（）
A、避免滥用、局部用药，避免饥饿时用药
B、注射后观察20min，无过敏反应者方可离开
C、详细询问过敏史
D、药物需提前配好备用
、常与甲氧苄啶合用的药物是（）
A、柳氮磺胺吡啶
B、磺胺甲恶唑
C、磺胺醋酰钠
D、磺胺米隆
、甲氧苄啶能与磺胺甲噁唑合用的原因是（）
A、双重阻断敏感菌的叶酸代谢
B、促进吸收
C、促进分布
D、抗菌谱相似
、甲硝唑最常见的不良反应是（）
A、耳鸣
B、肢体麻木
C、恶心、呕吐
D、白细胞减少
、治疗阴道毛滴虫感染的首选药物是（）
A、二氯尼特
B、氯喹
C、依米丁
D、甲硝唑
、有关异烟肼抗结核作用的叙述错误的是（）
A、对结核菌有高度选择性
B、抗结核作用强大
C、穿透力强，易进入细胞内
D、结核菌不易产生耐药性
、异烟肼抗结核杆菌的机制是（）
A、抑制细菌细胞壁的合成
B、影响细菌胞质膜的通透性
C、抑制细胞核酸代谢
D、抑制细菌分枝菌酸合成
、异烟肼的主要不良反应（）
A、耳*性
B、神经肌肉接头阻滞
C、周围神经炎
D、中枢抑制
、通过抑制细菌细胞壁合成而产生抗菌作用的药物包括（）
A、青霉素
B、头孢菌素类
C、红霉素
D、万古霉素
、下列属于抗菌药联合使用适应证的是
A、未明病原菌的严重感染
B、单一抗菌药不能有效控制的混合感染
C、单一抗菌药不能有效控制的严重感染
D、长期用药易产生耐药性者
、一线抗结核药包括（）
A、利福平
B、异烟肼
C、乙胺丁醇
D、链霉素
、甲硝唑的作用有（）
A、抗阿米巴原虫
B、抗厌氧菌
C、抗丝虫
D、抗阴道滴虫
、下列对青霉素抗菌谱描述正确的是
A、对G+菌作用强（G+球菌、G+杆菌）
B、对大多数G-菌作用弱或无效，但对某些G-菌球菌有效，如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌有效
C、螺旋体、放线菌有效
D、对真菌、病*、衣原体、支原体、立克次体及寄生虫无效
、对青霉素G敏感的病原体引起的感染，青霉素G均为首选。（）
、磺胺类药物易引起肾脏损伤。（）
、各种类型结核病的首选药物是异烟肼。（）
、甲硝唑常用于厌氧菌引起的产后盆腔炎、败血症和骨髓炎等的治疗。（）
、氨基糖苷类抗生素与核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成，从而产生抗菌作用。（）
、毛果芸香碱滴眼可引起（）
A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛
B、缩瞳、降低眼压、调节痉挛
C、扩瞳、升高眼压、调节麻痹
D、扩瞳、降低眼压、调节麻痹
、关于毛果芸香碱的叙述，正确的是（）
A、是M受体激动药
B、可抑制胆碱酯酶活性
C、可用于治疗重症肌无力
D、可导致视近物模糊而视远物清楚
、治疗青光眼应选用（）
A、新斯的明
B、毛果芸香碱
C、乙酰胆碱
D、琥珀胆碱
、毛果芸香碱治疗虹膜炎常与什么药物交替应用（）
A、阿托品
B、新斯的明
C、*扁豆碱
D、烟碱
、毛果芸香碱降低眼内压的机制是（）
A、减少房水的生成
B、促进房水的回流
C、收缩局部血管
D、扩张局部血管
、新斯的明的药理作用不包括（）
A、抑制胆碱酯酶
B、促进运动神经末梢释放ACh
C、激动M受体
D、激动N2受体
、用于腹部手术后尿潴留可选用（）
A、新斯的明
B、阿托品
C、乙酰胆碱
D、*扁豆碱
、新斯的明禁用于（）
A、青光眼
B、机械性肠梗阻
C、重症肌无力
D、高血压
、新斯的明可导致（）
A、中枢抑制
B、中枢兴奋
C、青光眼加重
D、胆碱能危象
、治疗重症肌无力可选用。（）
A、乙酰胆碱
B、新斯的明
C、毛果芸香碱
D、*扁豆碱
、阿托品对眼睛的作用是（）
A、扩瞳、升高眼压、调节麻痹
B、扩瞳、降低眼压、调节麻痹
C、缩瞳、升高眼压、调节痉挛
D、缩瞳、降低眼压、调节痉挛
、关于阿托品不良反应的叙述，错误的是（）
A、口干乏力
B、排尿困难
C、畏光
D、视远物模糊
、阿托品用于麻醉前给药，其目的是（）
A、增强麻醉效果
B、兴奋呼吸中枢
C、减少呼吸道腺体分泌
D、使骨骼肌完全松弛
、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常须与什么药物合用（）
A、哌替啶
B、山莨菪碱
C、东莨菪碱
D、肾上腺素
、阿托品类药物中*时可用下列哪种药解救（）
A、呋塞米
B、酚妥拉明
C、肾上腺素
D、毛果芸香碱
、下列哪种药物对肾血管有扩张作用（）
A、去甲肾上腺素
B、间羟胺
C、多巴胺
D、肾上腺素
、多巴胺舒张肾血管的机制是（）
A、激动DA受体
B、激动M受体
C、激动N受体
D、阻断DA受体
、对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的中*性休克患者，最好选用（）
A、间羟胺
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
、多巴胺的给药方式是（）
A、口服
B、肌内注射
C、皮下注射
D、静脉注射
、多巴胺激动的受体有哪些（）
A、α受体、β受体及外周多巴胺受体
B、α受体
C、β受体
D、γ受体
、抢救过敏性休克的首选药是（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
、抢救过敏性休克的首选药是（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
、肾上腺素与局麻药配伍的目的是（）
A、防止过敏性休克
B、增强中枢镇静作用
C、局部血管收缩，促进止血
D、延长局麻药物作用时间及防止药物吸收中*
、肾上腺素的作用机理是（）
A、直接激动α、β受体
B、直接拮抗α、β受体
C、直接激动M、N受体
D、直接拮抗M、N受体
、肾上腺素不具有下列哪种治疗作用（）
A、抗支气管哮喘
B、抗过敏性休克
C、抗心源性哮喘
D、治疗心搏骤停
、过量最易引起心律失常，心室颤动的药物是（）
A、肾上腺素
B、多巴胺
C、异丙肾上腺素
D、间羟胺
、口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（）
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、多巴胺
D、异丙肾上腺素
、静脉滴注外漏易致局部坏死的药物是（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、多巴胺
D、麻*碱
、主要作用于α和β1受体的拟肾上腺素药是（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
、如何防治应用去甲肾上腺素引起的局部组织缺血坏死（）
A、酚妥拉明局部浸润
B、硫酸镁局部浸润
C、阿司匹林局部浸润
D、普萘洛尔局部浸润
、去甲肾上腺素的禁忌症不包括（）
A、高血压
B、器质性心脏病
C、高血糖
D、少尿、无尿
、异丙肾上腺素不具有的药理作用是（）
A、中枢兴奋症状
B、舒张骨骼肌血管和冠状动脉血管
C、升高血糖
D、松弛支气管平滑肌
、异丙肾上腺素用于治疗（）
A、急性肾衰竭
B、支气管哮喘急性发作
C、高血压
D、心力衰竭
、异丙肾上腺素的作用机理是（）
A、直接激动β1、β2受体
B、直接拮抗α、β受体
C、直接激动M、N受体
D、直接拮抗M、N受体
、异丙肾上腺素的不良反应是（）
A、恶心呕吐
B、心悸心动过速
C、诱发支气管哮喘
D、引起肾衰竭，少尿或无尿
、房室传导阻滞宜用（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
、酚妥拉明舒张血管的原理是（）
A、阻断突触后膜α1受体
B、兴奋M受体
C、阻断突触前膜α2受体
D、阻断突触后膜α2受体
、可翻转肾上腺素升压效应的药物是（）
A、利血平
B、酚妥拉明
C、普萘洛尔
D、麻*碱
、治疗外周血管痉挛病可选用（）
A、α受体阻断剂
B、β受体阻断剂
C、β受体激动剂
D、α受体激动剂
、对肾上腺素嗜铬细胞瘤的诊断性治疗可选用（）
A、酚妥拉明
B、普萘洛尔
C、阿托品
D、肾上腺素
、酚妥拉明过量引起的低血压，可选用下列何药解救（）
A、肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、普萘洛尔
、普萘洛尔的作用机理是（）
A、直接激动M、N受体
B、直接拮抗α、β受体
C、直接阻断β1、β2受体
D、直接拮抗M、N受体
、普萘洛尔的临床应用不包括（）
A、抗高血压
B、抗心绞痛
C、抗缓慢型心律失常
D、抗甲亢
、长期使用β受体阻断药突然停药可产生（）
A、心动过缓
B、血压过低
C、支气管哮喘
D、反跳现象
、普萘洛尔的不良反应不包括（）
A、心脏抑制
B、诱发加重哮喘
C、反跳现象
D、高血压
、下列药物中可诱发或加重支气管哮喘的是（）
A、肾上腺素
B、普萘洛尔
C、酚妥拉明
D、间羟胺
、N2受体激动可引起（）
A、骨骼肌收缩
B、支气管平滑肌收缩
C、心脏抑制
D、胃肠平滑肌收缩
、ACh作用的受体不包括（）
A、M受体
B、N1受体
C、N2受体
D、β受体
、血管收缩主要兴奋的受体是（）
A、M受体
B、N受体
C、α受体
D、β2受体
、激动外周β受体可引起（）
A、心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管扩张
B、心脏兴奋，支气管收缩，骨骼肌血管扩张
C、心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管收缩
D、心脏兴奋，支气管扩张，骨骼肌血管扩张
、毛果芸香碱滴眼可引起（）
A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛
B、缩瞳、降低眼压、调节痉挛
C、扩瞳、升高眼压、调节麻痹
D、扩瞳、降低眼压、调节麻痹
、治疗青光眼应选用（）
A、新斯的明
B、毛果芸香碱
C、乙酰胆碱
D、琥珀胆碱
、新斯的明可导致（）
A、中枢抑制
B、中枢兴奋
C、青光眼加重
D、胆碱能危象
、治疗重症肌无力可选用（）
A、乙酰胆碱
B、新斯的明
C、毛果芸香碱
D、*扁豆碱
、阿托品对眼睛的作用是（）
A、扩瞳、升高眼压、调节麻痹
B、扩瞳、降低眼压、调节麻痹
C、缩瞳、升高眼压、调节痉挛
D、缩瞳、降低眼压、调节痉挛
、阿托品用于麻醉前给药，其目的是（）
A、增强麻醉效果
B、兴奋呼吸中枢
C、减少呼吸道腺体分泌
D、使骨骼肌完全松弛
、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常须与什么药物合用（）
A、哌替啶
B、山莨菪碱
C、东莨菪碱
D、肾上腺素
、抢救过敏性休克的首选药是（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
、肾上腺素与局麻药配伍的目的是（）
A、防止过敏性休克
B、增强中枢镇静作用
C、局部血管收缩，促进止血
D、延长局麻药物作用时间及防止药物吸收中*
、口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（）
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、多巴胺
D、异丙肾上腺素
、静脉滴注外漏易致局部坏死的药物是（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、多巴胺
D、麻*碱
、异丙肾上腺素用于治疗（）
A、急性肾衰竭
B、支气管哮喘急性发作
C、高血压
D、心力衰竭
、酚妥拉明舒张血管的原理是（）
A、阻断突触后膜α1受体
B、兴奋M受体
C、阻断突触后膜α2受体
D、兴奋N受体
、可翻转肾上腺素升压效应的药物是（）
A、利血平
B、酚妥拉明
C、普萘洛尔
D、麻*碱
、对肾上腺素嗜铬细胞瘤的诊断性治疗可选用（）
A、酚妥拉明
B、普萘洛尔
C、阿托品
D、肾上腺素
、下列药物中可诱发或加重支气管哮喘的是（）
A、肾上腺素
B、普萘洛尔
C、酚妥拉明
D、间羟胺
、M受体分布的部位包括（）
A、眼睛
B、腺体
C、心脏
D、骨骼肌
、关于阿托品不良反应的是（）
A、口干乏力
B、排尿困难
C、畏光
D、视远物模糊
、异丙肾上腺素具有的药理作用是（）
A、兴奋心脏
B、舒张骨骼肌血管和冠状动脉血管
C、升高血糖
D、松弛支气管平滑肌
、普萘洛尔的临床应用包括（）
A、抗高血压
B、抗心绞痛
C、抗缓慢型心律失常
D、抗甲亢
、新斯的明可用于（）
A、重症肌无力
B、术后腹气胀，尿潴留
C、阵发性室上性心动过速
D、支气管哮喘
、阿托品对汗腺、唾液腺分泌抑制作用最明显。
、异丙肾上腺素激动β2受体，可以治疗支气管哮喘。
、肾上腺素兴奋α和β受体。
、毛果芸香碱是α1受体阻断药。
、酚妥拉明能翻转肾上腺素的升压作用。
、地西泮中*的抢救药物是什么（
）
A、纳洛酮
B、钙剂
C、氟马西尼
D、硫酸镁
、下列哪一个不是地西泮的首选临床应用（
）
A、失眠
B、焦虑症
C、癫痫持续状态
D、肌肉僵直
、下列关于地西泮的错误叙述是（
）
A、对快动眼睡眠时相无影响
B、小于镇静剂量即有抗焦虑作用
C、久用可产生依赖性
D、肌内注射吸收不规则，血药浓度较低
、地西泮不具有的不良反应是（
）
A、嗜唾、乏力
B、共济失调
C、中枢麻醉
D、白细胞减少
、地西泮临床不用于（
）
A、焦虑症
B、诱导麻醉
C、小儿高热惊撅
D、脊髓损伤引起肌肉僵直
、下面哪个药物是癫痫大发作的首选药？（
）
A、苯妥英钠
B、乙琥胺
C、卡马西平
D、地西泮
、苯妥英钠抗癫痫作用的机制主要是（
）
A、增强中枢抑制功能
B、抑制骨骼肌的持续痉挛
C、稳定周围正常脑细胞，防止病灶异常放电的扩散
D、抑制脑干网状结构
、下列哪项不是苯妥英钠的不良反应（
）
A、牙龈增生
B、血压升高
C、过敏反应
D、共济失调
、李某，男，30岁，刷牙时突然发生左侧面部闪电样剧痛，临床诊断为三叉神经痛，最好选用何药治疗（
）
A、阿司匹林
B、哌替啶
C、阿托品
D、苯妥英钠
、下列有关苯妥英钠的叙述不正确的是（
）
A、碱性强
B、用药后头痛、嗜睡
C、静脉注射可引起静脉炎
D、口服吸收缓慢而不规则
、下列有关左旋多巴的叙述，错误的是（
）
A、口服吸收快
B、对轻症及年轻患者疗效较好
C、对运动困难疗效较好，对震颤疗效差
D、对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效
、左旋多巴不宜用于治疗（
）
A、肝昏迷
B、帕金森病
C、氯丙嗪所致帕金森综合征
D、老年血管硬化所致帕金森综合症
、下列哪项不属于左旋多巴的不良反应 （
）
A、开关现象
B、胃肠道反应
C、体位性低血压
D、异常不自主动作
、能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，并且减少不良反应的药物是
A、维生素B6
B、卡比多巴
C、氯丙嗪
D、丙胺太林
、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是（
）
A、金刚烷胺
B、溴隐亭
C、左旋多巴
D、卡比多巴
、氯丙嗪不具有的药理作用是（）
A、镇静
B、镇吐
C、麻醉
D、降温
、氯丙嗪影响体温调节的机制是（）
A、抑制内热源释放
B、抑制体温调节中枢
C、阻断α受体
D、阻断M受体
、氯丙嗪临床应用不包括（）
A、精神分裂症
B、晕车呕吐
C、低温麻醉
D、人工冬眠
、氯丙嗪最严重的不良反应（）
A、胃肠道反应
B、直立性低血压
C、肝功能损害
D、锥体外系反应
、氯丙嗪的不良反应不包括（）
A、血压升高
B、眼压升高
C、内分泌系统反应
D、锥体外系反应
、吗啡的镇痛作用机制是（）
A、抑制痛觉中枢
B、激动中枢阿片受体
C、阻断中枢阿片受体
D、抑制外周前列腺素合成酶
、吗啡的药理作用不包括（）
A、兴奋胃肠道平滑肌
B、镇痛、镇静、镇咳、呼吸抑制
C、收缩外周血管平滑肌
D、收缩胆道括约肌
、吗啡的临床应用不包括（）
A、心源性哮喘
B、严重创伤痛
C、与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
D、止泻
、吗啡中*致死的主要原因是（）
A、昏睡
B、震颤
C、呼吸麻痹
D、血压降低
、急性吗啡中*可选用解救的药物是（）
A、纳洛酮
B、曲马朵
C、罗通定
D、阿托品
、治疗类风湿性关节炎的首选药的是（）
A、水杨酸钠
B、阿司匹林
C、保泰松
D、吲哚美辛
、可防止脑血栓形成的药物是（）
A、水杨酸钠
B、阿司匹林
C、保泰松
D、吲哚美辛
、阿司匹林可用于治疗（）
A、月经痛
B、胃肠绞痛
C、胆绞痛
D、心绞痛
、阿司匹林不具有的不良反应是（）
A、诱发胃溃疡
B、听力减退
C、水钠储留
D、瑞夷综合征
、阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制（）
A、环氧酶
B、脂氧酶
C、磷脂酶
D、过氧化物酶
、地西泮中*的抢救药物是什么（
）
A、纳洛酮
B、钙剂
C、氟马西尼
D、硫酸镁
、地西泮临床不用于（
）
A、焦虑症
B、诱导麻醉
C、小儿高热惊撅
D、脊髓损伤引起肌肉僵直
、下面哪个药物是癫痫大发作的首选药？（
）
A、苯妥英钠
B、乙琥胺
C、卡马西平
D、地西泮
、李某，男，30岁，刷牙时突然发生左侧面部闪电样剧痛，诊断为三叉神经痛，最好选用下列何药治疗（
）
A、阿司匹林
B、哌替啶
C、阿托品
D、苯妥英钠
、左旋多巴不宜用于治疗（
）
A、肝昏迷
B、帕金森病
C、氯丙嗪所致帕金森综合征
D、老年血管硬化所致帕金森综合症
、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是（
)
A、金刚烷胺
B、溴隐亭
C、左旋多巴
D、卡比多巴
、氯丙嗪不具有的药理作用是（）
A、镇静
B、镇吐
C、麻醉
D、降温
、在低温环境下能使正常人体温下降的药物是（）
A、乙酰水杨酸
B、吲哚美辛
C、对乙酰氨基酚
D、氯丙嗪
、氯丙嗪临床应用不包括（）
A、精神分裂症
B、晕车呕吐
C、低温麻醉
D、人工冬眠
、氯丙嗪引起的视力模糊、口干、便秘等是由于阻断（）
A、多巴胺（DA）受体
B、α肾上腺素受体
C、β肾上腺素受体
D、M胆碱受体
、吗啡的镇痛作用机制是（）
A、抑制痛觉中枢
B、激动中枢阿片受体
C、阻断中枢阿片受体
D、抑制外周前列腺素合成酶
、吗啡的中枢药理作用有（）
A、镇痛、镇静、抑制呼吸
B、镇痛、镇静、致咳
C、镇痛、欣快、兴奋
D、镇痛、镇静、兴奋呼吸
、吗啡的临床应用不包括（)
A、心源性哮喘
B、严重创伤痛
C、与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
D、止泻
、胆绞痛应首选（）
A、哌替啶＋阿托品
B、吗啡
C、哌替啶
D、罗通定
、急性吗啡中*可选用解救的药物是（）
A、纳洛酮
B、曲马朵
C、罗通定
D、阿托品
、广泛用于吗啡、海洛因成瘾者脱*治疗的是（）
A、美沙酮
B、纳曲酮
C、尼莫地平
D、阿托品
、可防止脑血栓形成的药物是（）
A、水杨酸钠
B、阿司匹林
C、保泰松
D、吲哚美辛
、阿司匹林可用于治疗（）
A、月经痛
B、胃肠绞痛
C、胆绞痛
D、心绞痛
、阿司匹林用药后出现凝血障碍可用下列何种维生素预防？（）
A、维生素E
B、维生素A
C、维生素K
D、维生素C
、氯丙嗪最严重的不良反应（）
A、胃肠道反应
B、直立性低血压
C、肝功能损害
D、锥体外系反应
、安定具有的作用（
）
A、麻醉
B、抗焦虑
C、镇静、催眠
D、抗惊厥、抗癫痫
、能增加左旋多巴抗帕金森病疗效、减少不良反应的药物是（
）
A、维生素B6
B、卡比多巴
C、苄丝肼
D、维生素B12
、氯丙嗪的中枢药理作用包括（）
A、抗精神病
B、镇吐
C、降低血糖
D、降低体温
、冬眠合剂由哪些药物组成（）
A、哌替啶
B、异丙嗪
C、氯丙嗪
D、芬太尼
、阿司匹林的不良反应有（）
A、胃肠道反应
B、瑞夷综合征
C、水杨酸样反应
D、凝血障碍
、癫痫大发作的首选药是丙戊酸钠。（
）
、用左旋多巴治疗帕金森病若同服维生素B6会增大不良反应，降低疗效。（
）
、氯丙嗪可阻断多巴胺受体，也可阻断α受体、M受体。（）
、分娩止痛可用吗啡或哌替啶，因为它们均不易通过胎盘抑制新生儿呼吸。（）
、阿司匹林大剂量可使正常体温下降。（）
、急性肾衰病人出现少尿，应首选（
）
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、氢氯噻嗪与螺内酯合用
D、螺内酯
、重度心性水肿的首选利尿药为（
）
A、噻嗪类
B、呋塞米
C、依他尼酸
D、甘露醇
、痛风者慎用下列哪种药物（
）
A、呋塞米
B、螺内酯
C、氨苯蝶啶
D、阿米洛利
、呋塞米没有的不良反应是（
）
A、低氯性碱血症
B、低钾血症
C、低钠血症
D、血尿酸浓度降低
、引起听力损害的利尿药是（
）
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、氨苯蝶啶
D、乙酰唑胺
、氢氯噻嗪的主要作用部位在（）
A、近曲小管
B、集合管
C、远曲小管的近端
D、髓拌升支粗段
、氢氯噻嗪产生利尿作用的机制是（）
A、抑制远曲小管和集合管对Na+的重吸收
B、抑制远曲小管近端对Na+和Cl-的重吸收
C、竞争性对抗醛固酮的作用
D、抑制髓袢升支粗段对Na+和Cl-的重吸收
、氢氯噻嗪的药理作用不包括（）
A、利尿
B、降压
C、抗利尿
D、抗降压
、氢氯噻嗪的临床应用不包括（）
A、水肿
B、高血压
C、尿崩症
D、糖尿病
、氢氯噻嗪的不良反应不包括（）
A、电解质紊乱
B、脂肪代谢紊乱
C、低血糖症
D、高尿酸血症
、螺内酯的主要作用部位在（）
A、髓拌升支粗段
B、髓拌升支细段
C、髓拌降支细段
D、远曲小管和集合管
、下列有关螺内酯叙述错误的是（）
A、化学结构与醛固酮类似
B、可以拮抗醛固酮的排钾保钠
C、促进钠和水的排出
D、利尿作用与体内醛固酮水平无关
、以下不属于螺内酯不良反应的是（）
A、低血钾
B、心律失常
C、胃肠道反应
D、中枢神经系统反应
、使用氢氯噻嗪时合用螺内酯的主要目的（
）
A、对抗氢氯噻嗪的低血钾
B、对抗氢氯噻嗪的升血糖作用
C、增强利尿作用
D、延长氢氯噻嗪的作用时间
、治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是（
）
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯
、肝素的作用机制是（）
A、增强AT-III的抗凝作用
B、拮抗维生素K的作用
C、络合血中的钙离子
D、抑制血小板磷酸二酯酶
、关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是（
）
A、急性心肌梗死
B、弥散性血管内凝血晚期
C、血液透析
D、深静脉血栓
、肝素不可用于（
）
A、输血抗凝
B、脑血管栓塞
C、弥散性血管内凝血的早期
D、产后出血
、肝素过量所导致自发性出血可选用何药治疗（
）
A、维生素K
B、安络血
C、鱼精蛋白
D、止血敏
、有关肝素的叙述，错误的是()
A、可用于体内抗凝
B、不能用于体外抗凝
C、口服无效
D、常见的不良反应为出血倾向
、对宫口开全，胎位和产道正常，宫缩乏力的产妇应选用（
）
A、静脉滴注小剂量麦角新碱
B、静脉滴注大剂量麦角新碱
C、静脉滴注小量缩宫素
D、静脉滴注大量缩宫素
、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（
）
A、小剂量可引起肌张力持续增高甚至强直收缩
B、子宫平滑肌对药物的敏感性于体内性激素水平无关
C、小剂量引起子宫体节律性收缩，使子宫颈松弛
D、妊娠早期敏感性高
、缩宫素的临床应用不包括（
）
A、终止妊娠
B、催产
C、引产
D、止痛
、大剂量缩宫素可用于（
）
A、产后止血
B、引产
C、催产
D、人工流产
、小剂量缩宫素可用于（
）
A、产后子宫出血
B、月经过多
C、催产、引产
D、高血压
、下列利尿药作用最强的是（
）
A、阿米洛利
B、氢氯噻嗪
C、呋塞米
D、螺内酯
、尿生成的基本过程不包括下列哪项（ ）
A、肾小球的滤过
B、肾小管、集合管的重吸收
C、肾小管、集合管的分泌
D、肾小管、集合管的滤过
、呋塞米利尿药的作用部位是（ ）
A、髓袢升支粗段皮质部
B、髓袢降支粗段皮质部
C、髓袢升支粗段髓质部
D、髓袢升支粗段髓质和皮质部
、噻嗪类利尿药的作用部位是（
）
A、髓袢升支粗段皮质部
B、髓袢降支粗段皮质部
C、髓袢升支粗段髓质部
D、远曲小管始端
、通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是（
）
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、氨苯蝶啶
、急性肾衰病人出现少尿，应首选（
）
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、氢氯噻嗪与螺内酯合用
D、螺内酯
、轻、中度心性水肿的首选利尿药为（
）
A、噻嗪类
B、呋塞米
C、依他尼酸
D、甘露醇
、痛风者慎用下列哪种药物（
）
A、阿米洛利
B、呋塞米
C、螺内酯
D、氨苯蝶啶
、呋塞米没有的不良反应是（
）
A、低氯性碱血症
B、低钾血症
C、耳*性
D、血尿酸浓度降低
、治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是（
）
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯
、肝素的作用机制是（）
A、增强AT-III的抗凝作用
B、拮抗维生素K的作用
C、络合血中的钙离子
D、抑制血小板磷酸二酯酶
、关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是（
）
A、急性心肌梗死
B、弥散性血管内凝血晚期
C、血液透析
D、深静脉血栓
、肝素不可用于（
）
A、输血抗凝
B、脑血管栓塞
C、弥散性血管内凝血的早期
D、产后出血
、肝素过量所导致自发性出血可选用何药治疗（
）
A、维生素K
B、安络血
C、鱼精蛋白
D、止血敏
、有关肝素的叙述，错误的是()
A、可用于体内抗凝
B、不能用于体外抗凝
C、口服无效
D、常见的不良反应为出血倾向
、对宫口开全，胎位和产道正常，宫缩乏力的产妇应选用（
）
A、静脉滴注大量缩宫素
B、静脉滴注小量缩宫素
C、静脉滴注大剂量麦角新碱
D、静脉滴注小剂量麦角新碱
、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（
）
A、小剂量可引起肌张力持续增高甚至强直收缩
B、子宫平滑肌对药物的敏感性于体内性激素水平无关
C、小剂量引起子宫体节律性收缩，使子宫颈松弛
D、妊娠早期敏感性高
、缩宫素的临床应用不包括（
）
A、终止妊娠
B、催产
C、引产
D、止痛
、大剂量缩宫素可用于（
）
A、产后止血
B、引产
C、催产
D、人工流产
、小剂量缩宫素可用于（
）
A、产后子宫出血
B、月经过多
C、催产、引产
D、高血压
、以下属于氢氯噻嗪不良反应的是()
A、高尿酸血症
B、高血糖
C、高血脂
D、低血钾
、呋塞米的临床应用包括（
）
A、高血压危象伴有急性肺水肿
B、急性少尿性肾衰早期
C、加速某些*物的排泄
D、急性肺水肿及脑水肿
、呋塞米利尿作用与以下哪些叙述有关（
）
A、抑制髓襻升支粗段对NaCl的再吸收
B、抑制远端小管曲部和集合管Na+-K+交换
C、影响肾脏的稀释功能
D、影响肾脏的浓缩功能
、肝素的临床应用包括（
）
A、血栓栓塞性疾病
B、弥散性血管内凝血，早期应用可防止微血栓形成
C、体外抗凝血
D、用于体外循环和血液透析等
、应用大剂量缩宫素催产可能引起（
）
A、产后大出血
B、子宫破裂
C、产后子宫难复原
D、胎儿宫内窒息
、氢氯噻嗪具有抗高血压作用、利尿作用和抗利尿作用。（
）
、螺内酯可与醛固酮竞争远曲小管远端和集合管细胞膜上的醛固酮受体，产生与醛固酮相反的作用。（
）
、孕妇及产妇分娩后，禁用肝素。（ ）
、大剂量缩宫素能使子宫产生强直收缩，可用于产后之血。（
）
、利尿药均有排Na+、K+、Cl-的作用。（
）
、下列哪项不属于硝苯地平的药理作用（）
A、抗高血压作用
B、抗动脉粥样硬化作用
C、抗动脉粥样硬化作用
D、抗炎作用
、最常用于降压的钙通道阻滞药是（）
A、硝苯地平
B、尼莫地平
C、卡托普利
D、依那普利
、下列哪一项不属于硝苯地平抗心绞痛的作用机制（）
A、降低心肌耗氧量
B、增加心肌供氧量
C、增加心肌耗氧量
D、保护缺血心肌细胞
、治疗变异型心绞痛首选下列哪个药（）
A、尼群地平
B、尼莫地平
C、维拉帕米
D、硝苯地平
、下列哪一项不属于硝苯地平的不良反应（）
A、颜面潮红
B、刺激性干咳
C、踝部水肿
D、心率加快
、与卡托普利长期降压效应有关的是（）
A、抑制循环中的RAS
B、抑制局部组织中的RAS
C、减少NO的合成
D、抑制缓激肽的降解
、关于ACEI治疗高血压的特点，下列哪项是错误的？（）
A、可用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
B、可防止和逆转心血管重构
C、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤
D、降低血钾
、肾性高血压最好选用（）
A、卡托普利
B、可乐定
C、肼屈嗪
D、氨氯地平
、下列哪项不属于ACEI的不良反应?（）
A、红斑性狼疮样综合征
B、低血压
C、刺激性干咳
D、高血钾
、下列对卡托普利叙述不正确的是（）
A、属于血管紧张素II受体阻断药
B、剂量过大可致低血压
C、易引起刺激性干咳
D、适用于伴糖尿病的高血压患者
、硝酸甘油抗心绞痛的最主要作用是（
）
A、选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血
B、扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量
C、扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量
D、减慢心率及降低心肌收缩性
、硝酸甘油扩血管作用机制（
）
A、阻断α1受体
B、激动β受体
C、阻断M受体
D、作为NO的供体
、关于硝酸甘油，下列叙述哪项不正确（
）
A、舌下含服可避免首关消除
B、治疗量的硝酸甘油使动脉收缩压与舒张压均下降
C、其作用机制是通过释放NO
D、长效硝酸酯类主要用于预防心绞痛发作
、下列哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（
）
A、心率加快
B、眼压增高
C、耐受性
D、直立性低血压
、连续用药易产生耐受性的抗心绞痛药物是（
）
A、维拉帕米
B、硝苯地平
C、硝酸甘油
D、普萘洛尔
、下列哪个药物是治疗Ⅱ、Ⅲ型高脂蛋白血症的首选药（
）
A、烟酸
B、考来烯胺
C、吉非贝齐
D、洛伐他汀
、关于洛伐他汀的叙述，错误的是（
）
A、是HMG-CoA还原酶抑制剂
B、用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症疗效好
C、用于治疗以甘油三酯增高为主的高脂血症疗效好
D、用于治疗2型糖尿病引起的高胆固醇血症
、治疗原发性高胆固醇血症首选（
）
A、烟酸
B、洛伐他汀
C、吉非贝齐
D、普罗布考
、能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（
）
A、烟酸
B、考来烯胺
C、氯贝丁酯
D、洛伐他汀
、洛伐他汀最严重的不良反应是（
）
A、胃肠道反应
B、横纹肌溶解症
C、皮疹、头痛
D、神经血管性水肿
、强心苷加强心肌收缩力是通过（）
A、兴奋β受体
B、直接作用于心肌细胞
C、抑制迷走神经
D、兴奋交感神经
、强心苷主要用于治疗（）
A、充血性心力衰竭
B、重度二尖瓣狭窄
C、完全性心脏传导阻滞
D、心包炎
、强心苷治疗心衰的重要药理学基础是（）
A、增强心室传导
B、直接加强心肌收缩力
C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量
D、心排血量增多
、强心苷中*引起窦性心动过缓时可以选用（）
A、阿托品
B、异丙肾上腺素
C、利多卡因
D、苯妥英钠
、强心苷轻度中*可选用（）
A、氯化钾
B、阿托品
C、硫酸镁
D、葡萄糖酸钙
、1.可引起金鸡纳反应的药物是（）
A、奎尼丁
B、胺碘酮
C、利多卡因
D、普萘洛尔
、2.有关奎尼丁的作用，叙述正确的是（）
A、阻断N受体
B、抑制Na+内流
C、促进K+外流
D、促进Na+内流
、3.奎尼丁的药理作用不包括（）
A、降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性
B、减慢传导
C、抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期
D、加快传导
、1.利多卡因抗心律失常药理作用之一是（）
A、延长APD和ERP
B、仅缩短APD
C、仅缩短ERP
D、相对延长ERP
、2.利多卡因抗心律失常的基本作用不包括（）
A、轻度阻滞心肌细胞膜的Na+通道，减慢传导
B、抑制4相Na+内流及促进K+外流，降低自律性
C、促进3相K+外流，绝对延长有效不应期
D、在特定条件下，甚至加快传导
、3.利多卡因的不良反应不包括（）
A、中枢神经系统
B、心血管反应
C、过敏反应
D、眼球震颤
、1.普萘洛尔的作用不包括（）
A、减慢心率
B、减慢房室传导
C、延长ERP
D、提高基础代谢率
、2.治疗窦性心动过速可选下列哪种药物（）
A、普拉洛尔
B、苯妥英钠
C、利多卡因
D、氟卡尼
、3.普萘洛的不良反应包括（）
A、耳*性
B、反跳现象
C、肾*性
D、眼球震颤
、1.胺碘酮的作用机制是（）
A、阻滞钠通道
B、阻滞钾通道
C、促进钾外流
D、阻滞钙通道
、2.有关胺碘酮的不良反应错误叙述是（ ）
A、可发生尖端扭转型室性心律失常
B、可发生肺纤维化
C、可致甲状腺功能亢进
D、可致甲状腺功能减退
、3.关于胺碘酮叙述错误的是（）
A、降低自律性
B、加快传导
C、减慢传导
D、延长ERP
、1.下列药物不是钠通道阻滞药的是（）
A、维拉帕米
B、奎尼丁
C、利多卡因
D、普罗帕酮
、2.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）
A、利多卡因
B、奎尼丁
C、维拉帕米
D、地高辛
、3.关于维拉帕米叙述错误的是（）
A、阻滞钙通道
B、抑制钙内流
C、对室性心律失常效果好
D、对室上性心律失常效果好
、下列哪项不属于硝苯地平的药理作用（）
A、抗高血压作用
B、抗心绞痛作用
C、抗动脉粥样硬化作用
D、抗炎作用
、最常用于降压的钙通道阻滞药是（）
A、硝苯地平
B、尼莫地平
C、卡托普利
D、依那普利
、下列哪一项不属于硝苯地平抗心绞痛的作用机制（）
A、降低心肌耗氧量
B、增加心肌供氧量
C、增加心肌耗氧量
D、保护缺血心肌细胞
、治疗变异型心绞痛首选下列哪个药（）
A、尼群地平
B、尼莫地平
C、维拉帕米
D、硝苯地平
、下列哪一项不属于硝苯地平的不良反应（）
A、颜面潮红
B、踝部水肿
C、心率加快
D、刺激性干咳
、与卡托普利长期降压效应有关的是（）
A、抑制缓激肽的降解
B、抑制循环中的RAS
C、抑制局部组织中的RAS
D、减少NO的合成
、关于ACEI治疗高血压的特点，下列哪项是错误的？（）
A、降低血钾
B、可用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
C、可防止和逆转心血管重构
D、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤
、肾性高血压最好选用（）
A、卡托普利
B、可乐定
C、肼屈嗪
D、氨氯地平
、下列哪项不属于ACEI的不良反应?
A、红斑性狼疮样综合征
B、高血钾
C、刺激性干咳
D、低血压
、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌细胞肥大的药（）
A、血管紧张素转化酶抑制药
B、利尿药
C、钙通道阻滞药
D、肾上腺索受体阻断药
、硝酸甘油抗心绞痛的最主要作用是（
）
A、扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量
B、选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血
C、扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量
D、减慢心率及降低心肌收缩性
、硝酸甘油扩血管作用的机制（）
A、作为NO的供体
B、阻断α1受体
C、激动β受体
D、阻断M受体
、关于硝酸甘油，下列叙述哪项不正确（
）
A、治疗量的硝酸甘油使动脉收缩压与舒张压均下降
B、舌下含服可避免首关消除
C、其作用机制是通过释放NO
D、长效硝酸酯类主要用于预防心绞痛发作
、下列哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（
）
A、耐受性
B、心率加快
C、眼压增高
D、直立性低血压
、连续用药易产生耐受性的抗心绞痛药物是（
）
A、硝酸甘油
B、普萘洛尔
C、硝苯地平
D、维拉帕米
、下列哪个药物是治疗Ⅱ、Ⅲ型高脂蛋白血症的首选药（
）
A、洛伐他汀
B、烟酸
C、考来烯胺
D、吉非贝齐
、强心苷的正性肌力作用机理是()
A、使心肌细胞内游离Ca2+增加
B、解除迷走神经对心脏的抑制
C、使心肌细胞内游离K+增加
D、兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶
、强心苷对下列哪种心衰疗效最差()
A、缩窄性心包炎所致的心衰
B、高血压病所致的心衰
C、肺源性心脏病所致的心衰
D、先天性心脏病所致的心衰
、下列哪项不是强心苷的不良反应()
A、尿量增多
B、心律失常
C、*视、绿视症
D、消化道症状
、59岁风湿性心脏病男性患者伴发房颤，用地高辛治疗后，房颤变成正常心律，最可能的作用机理是()
A、降低房室结的传导速度
B、缩短心肌收缩速率
C、降低心房肌最大舒张电位
D、降低浦氏纤维的自律性
、下列关于硝苯地平的叙述正确的是（）
A、扩张冠状动脉血管
B、属于钙通道阻滞药
C、松弛血管平滑肌而降压
D、可引起踝部水肿
、卡托普利引起的不良反应是（）
A、高血钾
B、刺激性干咳
C、低血压、低血锌
D、脱发
、硝酸甘油的不良反应有（）
A、搏动性头痛
B、直立性低血压及晕厥
C、眼压升高
D、心率加快
、下列属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）
A、洛伐他汀
B、辛伐他汀
C、硫酸多糖
D、氯贝丁酯
、强心苷类药物的药理作用为(）
A、缩短心房及浦氏纤维有效不应期
B、心电图中T波变化
C、正性肌力作用
D、负性频率作用
、硝酸甘油能扩张血管，使眼内压升高，禁用于青光眼。（）
、卡托普利所产生的刺激性干咳，男性较为多见。（）
、硝苯地平对各型高血压均有降压作用。（）
、洛伐他汀可降低血中高密度脂蛋白。（）
、强心苷治疗心房扑动的机制主要是使心房扑动变为心房纤颤。()
、硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是（
）
A、破坏甲状腺组织
B、抑制过氧化物酶，使甲状腺激素合成减少
C、阻止甲状腺细胞对碘的摄入
D、抑制甲状腺球蛋白水解酶
、硫脲类药物用于治疗哪种疾病（
）
A、支气管哮喘
B、高血脂
C、精神病
D、甲亢
、硫脲类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是（
）
A、高血压
B、粒细胞缺乏症
C、肝功能损害
D、过敏反应
、下列哪种药物长期使用后，可能会引起甲状腺肿大（
）
A、放射性碘
B、丙硫氧嘧啶
C、碘盐
D、小剂量碘
、不属于硫脲类的药物是（
）
A、甲硫氧嘧啶
B、丙硫氧嘧啶
C、格列齐特
D、卡比马唑
、胰岛素的药理作用不包括（
）
A、降低血糖
B、抑制脂肪分解
C、促进蛋白质合成
D、促进糖原异生
、胰岛素没有下列哪项生理作用（
）
A、促进蛋白质合成，抑制其分解
B、减少游离脂肪酸和酮体
C、促进钾外流
D、促进葡萄糖利用，抑制糖原分解，降血糖
、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的是（
）
A、抑制糖原分解
B、促进糖原异生
C、抑制糖原的合成和贮存
D、减慢葡萄糖的氧化和酵解
、不属于胰岛素不良反应的是（
）
A、低血糖
B、酮血症
C、变态反应
D、脂肪萎缩
、胰岛素口服无效的原因是由于（
）
A、不易吸收
B、易被消化酶破坏
C、生物利用度低
D、易在肝脏代谢
、磺酰脲类降血糖药物的作用机制是（
）
A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B、促进肝糖原合成
C、增加肌肉组织中糖的无氧酵解
D、增加肌肉组织中糖的有氧氧化
、磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是（
）
A、嗜睡
B、粒细胞减少
C、胃肠道反应
D、持久性的低血糖反应
、下列对磺酰脲类药物叙述不正确的是（
）
A、降血糖
B、抗利尿
C、对I型糖尿病患者无效
D、不可降低正常人的血糖
、下列不属于磺酰脲类药物的是（
）
A、甲苯磺丁脲
B、氯磺丙脲
C、阿卡波糖
D、格列本脲
、可用于尿崩症的降血糖药是（
）
A、罗格列酮
B、氯磺丙脲
C、甲苯磺丁脲
D、胰岛素
、双胍类降糖药的作用机制不包括（
）
A、促进周围脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用
B、抑制胰高血糖素的释放
C、促进肌肉组织中糖的无氧酵解
D、促进胰岛素的分泌
、下列对双胍类药物叙述错误的是（
）
A、对正常人血糖无影响
B、可明显降低糖尿病患者血糖
C、主要用于I型糖尿病患者
D、对胰岛功能完全丧失的糖尿病患者仍有降糖作用
、苯乙双胍严重的不良反应是（
）
A、肝*性
B、肾*性
C、粒细胞减少
D、乳酸血症
、单用饮食控制无效肥胖的II型糖尿病患者最好选用（
）
A、格列齐特
B、氯磺丙脲
C、二甲双胍
D、格列本脲
、下列哪个药物不属于二甲双胍类（
）
A、格列本脲
B、苯乙双胍
C、二甲双胍
D、甲福明
、胰岛素的药理作用不包括（
）
A、降低血糖
B、抑制脂肪分解
C、促进蛋白质合成
D、促进糖原异生
、胰岛素没有下列哪项生理作用（
）
A、促进蛋白质合成，抑制其分解
B、减少游离脂肪酸和酮体
C、促进钾外流
D、促进葡萄糖利用，抑制糖原分解，降血糖
、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的是（
）
A、抑制糖原分解
B、促进糖原异生
C、抑制糖原的合成和贮存
D、减慢葡萄糖的氧化和酵解
、不属于胰岛素不良反应的是（
）
A、低血糖
B、酮血症
C、变态反应
D、脂肪萎缩
、胰岛素口服无效的原因是由于（
）
A、不易吸收
B、易被消化酶破坏
C、生物利用度低
D、易在肝脏代谢
、磺酰脲类降血糖药物的作用机制是（
）
A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B、促进肝糖原合成
C、增加肌肉组织中糖的无氧酵解
D、增加肌肉组织中糖的有氧氧化
、磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是（
）
A、嗜睡
B、粒细胞减少
C、胃肠道反应
D、持久性的低血糖反应
、下列对磺酰脲类药物叙述不正确的是（
）
A、降血糖
B、抗利尿
C、对I型糖尿病患者无效
D、不可降低正常人的血糖
、下列不属于磺酰脲类药物的是（
）
A、甲苯磺丁脲
B、氯磺丙脲
C、阿卡波糖
D、格列本脲
、可用于尿崩症的降血糖药是（
）
A、罗格列酮
B、氯磺丙脲
C、甲苯磺丁脲
D、胰岛素
、双胍类降糖药的作用机制不包括（
）
A、促进周围脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用
B、抑制胰高血糖素的释放
C、促进肌肉组织中糖的无氧酵解
D、促进胰岛素的分泌
、下列对双胍类药物叙述错误的是（
）
A、对正常人血糖无影响
B、可明显降低糖尿病患者血糖
C、主要用于I型糖尿病患者
D、对胰岛功能完全丧失的糖尿病患者仍有降糖作用
、苯乙双胍严重的不良反应是（
）
A、肝*性
B、肾*性
C、粒细胞减少
D、乳酸血症
、单用饮食控制无效肥胖的II型糖尿病患者最好选用（
）
A、格列齐特
B、氯磺丙脲
C、二甲双胍
D、格列本脲
、下列哪个药物不属于双胍类（
）
A、格列本脲
B、苯乙双胍
C、二甲双胍
D、甲福明
、硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是（
）
A、破坏甲状腺组织
B、抑制过氧化物酶，使甲状腺激素合成减少
C、阻止甲状腺细胞对碘的摄入
D、抑制甲状腺球蛋白水解酶
、硫脲类药物用于治疗哪种疾病（
）
A、支气管哮喘
B、高血压
C、精神病
D、甲亢