肾源性尿崩症(NDI)是一种罕见的肾脏液体平衡状况。在NDI中，肾脏过度稀释尿液，因为它们由于激素功能缺陷而无法控制尿液浓度。
NDI是由有缺陷的加压素（也称为抗利尿激素(ADH)）在肾脏的两个部分（称为远小管和集合管）中的受体引起的。当肾脏对加压素没有正常反应并且产生过多尿液时，就会发生NDI，导致你变得过度口渴。外卖会排出异常大量的稀释和无味的尿液。
如果不及时治疗，这种大量体液流失会导致严重脱水，甚至导致严重的并发症。
肾源性尿崩症的症状
NDI的两个主要症状是：
排尿：多尿
口渴：频繁喝水
如果不补充流失的液体，就会导致电解质失衡，包括以下症状：
昏睡
肌肉疼痛
易怒
身体无法保存水分也会使您面临更高的脱水风险。脱水的警告信号包括：
口渴增加
皮肤干燥
疲劳
呆滞
头晕
困惑
恶心
尿液中过多的水分流失可能在每天10-15升之间。所以喝大量的水对保持水分非常重要。
类型
主要有两种类型的肾源性尿崩症(NDI)：
药物引起：由某些药物和慢性疾病引起，可能在你一生中随时发生。
遗传性：体征和症状通常在婴儿的头几个月内出现，这是影响肾脏储水能力的基因突变所致。
药物引起
肾源性尿崩症(NDI)可通过多种方式引起，包括：
对锂或地美环素等药物的不良反应
长期的代谢失衡，例如低血钾（低钾血症）或高血钙（高钙血症）
肾脏疾病（例如，常染色体显性遗传多囊肾病，肾淀粉样变性）
输尿管堵塞（将尿液从肾脏输送到膀胱的管子）
怀孕。妊娠NDI（怀孕期间发生的NDI）的发生有两个原因之一。在某些情况下，胎盘（一种连接母亲和婴儿的临时器官）产生的酶会分解母亲的血管加压素。其他情况下，孕妇会产生更多的前列腺素，这是一种类似激素的化学物质，可降低肾脏对加压素的敏感性。
遗传性
大多数遗传性肾源性尿崩症(NDI)病例是由X连锁遗传疾病引起的。X连锁遗传病是由遗传了X染色体上的非工作基因引起的。因为男性只有一条X染色体，而女性有两条，如果男性从他的母亲那里继承了这种隐性X连锁非工作基因，那么患这种疾病的几率就很高。另一方面，女性也可能是携带者，但不能获得这种遗传性疾病。
原因
肾源性尿崩症可由遗传基因改变或突变引起，这些改变或突变会阻止肾脏对加压素作出反应，但绝大多数原因是由于：
慢性肾病
某些药物，特别是锂
血液中钾含量低
血液中钙含量高
尿路堵塞
怀孕
治疗
在某些情况下，肾源性尿崩症(NDI)可能会在治疗后消失，例如更换药物或采取措施平衡体内钙或钾的含量。
利尿剂有时与阿司匹林或布洛芬联合使用，有助于控制症状。利尿剂帮助肾脏排出体内的液体，而阿司匹林或布洛芬可以减少尿量。噻嗪类利尿剂特别有用，因为它们可以减少尿液产生，从而使肾脏更有效地浓缩尿液。
如果您患有轻度肾源性尿崩症，唯一的治疗方法就是多喝水。改变饮食（例如减少盐分）和药物治疗（例如使用利尿剂）有助于减少尿量。
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